Gå direkt till innehållet
NRK-52E
Vävnad
Njurar
Synonymer
NRK 52E, NRK52E, NRK clone 52E, Normal Rat Kidney-52E, NRK-E52

NRK-52E

Cell line · Produktnummer 305196

The NRK-52E cell line, derived from the normal kidney of a rat, is an epithelioid cell line representing proximal tubular epithelial cells. This cell line...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen NRK-52E, som härrör från en normal råttnjure, är en epiteloid cellinje som representerar proximala tubulära epitelceller. Denna cellinje används i stor utsträckning inom nefrologisk forskning, särskilt för studier av njurfysiologi, toxikologi och patofysiologi. NRK-52E-cellerna uppvisar en karakteristisk epitelmorfologi med täta bindningar, vilket gör dem lämpliga för in vitro-modellering av njurarnas tubulära funktion och barriärintegritet.

NRK-52E-celler har varit viktiga för att studera mekanismer för apoptos, cellulär reparation och jontransport. Cellinjen har till exempel använts för att undersöka effekterna av okadasyra, en proteinfosfatashämmare, och avslöjat dess roll i att inducera apoptotiska vägar som involverar kromatinkondensering, kalciumflöde och mitokondriella förändringar. Dessa studier har gett insikter i regleringen av njurcellsdöd och överlevnadsmekanismer under skada eller sjukdom.

Dessutom har NRK-52E-celler använts för att bedöma njurepitelets jontransport och barriäregenskaper under olika experimentella uppställningar, t.ex. mikrofluidiska system som efterliknar fysiologiska flödesförhållanden. Detta inkluderar forskning om natriumkloridreabsorption och transepitelial elektrisk resistans, vilket är avgörande för att förstå elektrolyt- och vattenbalansen i njurfysiologin. Dessa egenskaper gör NRK-52E till en robust modell för att utforska biologin i njurens tubulära celler och terapeutiska ingrepp vid njursjukdomar.

Vävnad
Njurar
Synonymer
  • NRK 52E
  • NRK52E
  • NRK clone 52E
  • Normal Rat Kidney-52E
  • NRK-E52

02Klassificering

Organism
Råtta
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifierare

Källa
NRK-52E (Cytion katalognummer 305196)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_0468

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Ras / underart
Osborne-Mendel