M-MSV-Balb/3T3

สายเซลล์ M-MSV-Balb/3T3 เป็นสายเซลล์ไฟโบรบลาสต์ของหนูที่ได้มาจากหนู BALB/c เซลล์เหล่านี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเนื่องจากมีลักษณะการเจริญเติบโตที่คงที่และมีพื้นฐานทางพันธุกรรมที่ได้รับการอธิบายไว้อย่างดี พวกมันมีต้นกำเนิดจากสายเซลล์ 3T3 ซึ่งเป็นสายเซลล์ไฟโบรบลาสต์มาตรฐานที่สร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อตัวอ่อนของหนูเซลล์ M-MSV-Balb/3T3 ได้รับการเปลี่ยนแปลงโดยไวรัส Moloney Murine Sarcoma Virus (M-MSV) ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการเกิดมะเร็งจากไวรัส, เส้นทางการส่งสัญญาณ, และกลไกทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการเปลี่ยนแปลงของเซลล์และการเกิดเนื้องอก

การเปลี่ยนแปลงโดย M-MSV ทำให้เซลล์เหล่านี้มีคุณสมบัติก่อมะเร็งหลากหลายประการ รวมถึงอัตราการเพิ่มจำนวนเซลล์ที่เพิ่มขึ้น การสูญเสียการยับยั้งการเจริญเติบโตเมื่อสัมผัสกัน และความสามารถในการสร้างโคโลนีในวุ้นอ่อน ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์มะเร็ง คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้เซลล์ M-MSV-Balb/3T3 มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการศึกษาในหลอดทดลองเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็ง รวมถึงการระบุยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอก ตลอดจนการทดสอบวิธีการรักษามะเร็งที่มีศักยภาพนอกจากนี้ การใช้ของพวกมันในการทดลองทรานส์เฟคชันยังช่วยให้สามารถสำรวจการทำงานและการควบคุมของยีนในบริบทของฟีโนไทป์ที่เปลี่ยนแปลงได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.