Skip to content
MDA-MB-231-GFP
Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำนมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด

Documents

MDA-MB-231-GFP

Cell line · Product number 305691

MDA-MB-231-GFP is a fluorescently labeled variant of the widely used MDA-MB-231 human breast cancer cell line, engineered to express green fluorescent pro...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

MDA-MB-231-GFP เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ MDA-MB-231 ที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย ซึ่งได้รับการดัดแปลงให้มีสารเรืองแสงสีเขียว (GFP) ผ่านกระบวนการถ่ายทอดยีนด้วยเลนติไวรัส การดัดแปลงนี้ช่วยให้สามารถสังเกตและวัดปริมาณพลวัตของเซลล์มะเร็งได้แบบเรียลไทม์ ทั้งในหลอดทดลองและในร่างกายจริง ซึ่งช่วยในการวิเคราะห์อย่างละเอียดเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับสโตรมา การเพิ่มจำนวนของเซลล์ และพฤติกรรมการแพร่กระจายของมะเร็ง สายเซลล์ MDA-MB-231 ต้นแบบมีต้นกำเนิดจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) และแสดงพฤติกรรมที่ก้าวร้าวและรุกราน พร้อมด้วยฟีโนไทป์แบบเมเซนไคมัล ทำให้เป็นแบบจำลองหลักสำหรับการศึกษาพยาธิสรีรวิทยาของ TNBC และความต้านทานต่อการรักษา

ในการทดลองการเพาะเลี้ยงร่วม (co-culture) กับเซลล์ต้นกำเนิด/สโตรมาแบบเมเซนไคม์ของมนุษย์ (MSCs) เซลล์ MDA-MB-231-GFP ได้แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มจำนวนที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและพฤติกรรมการส่งเสริมการเกิดเนื้องอก การศึกษาแสดงให้เห็นว่า การสัมผัสโดยตรงกับ MSCs ไม่ใช่เพียงปัจจัยที่ละลายได้เท่านั้น เป็นปัจจัยสำคัญต่อผลลัพธ์นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเพาะเลี้ยงร่วมกับการเซลล์ MSC ทำให้การเพิ่มจำนวนของเซลล์ MDA-MB-231-GFP เพิ่มขึ้น 39.5% หลังจาก 4 วัน เมื่อเทียบกับการเพาะเลี้ยงเดี่ยว และกระตุ้นการแสดงออกของ CD90 บนกลุ่มย่อยของเซลล์มะเร็งเต้านม — ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่ไม่แสดงออกภายใต้เงื่อนไขมาตรฐาน การแสดงออกของ CD90 ที่ถูกกระตุ้นโดย MSC นี้ต้องการการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์โดยตรง และถูกยับยั้งบางส่วนโดยการปิดกั้นช่องว่างเซลล์ (gap junctions) หรือสัญญาณ Notch ซึ่งชี้ให้เห็นถึงการมีส่วนร่วมของเส้นทางการสื่อสารระหว่างเซลล์ที่เฉพาะเจาะจง

ในร่างกายจริง การฉีดเซลล์ MDA-MB-231-GFP ร่วมกับ MSC เข้าสู่หนู NOD/scid ที่ขาดระบบภูมิคุ้มกัน ส่งผลให้ปริมาตรก้อนมะเร็งเพิ่มขึ้นประมาณสิบเท่า และศักยภาพการแพร่กระจายเพิ่มขึ้น เมื่อเทียบกับการฉีดเซลล์มะเร็งเพียงอย่างเดียว ก้อนมะเร็งเหล่านี้แสดงการเกิดหลอดเลือดที่เพิ่มขึ้นและมีความสามารถในการอยู่รอดที่สูงขึ้น รวมถึงยังคงมีประชากรเซลล์ CD90-positive ในสัดส่วนน้อย ซึ่งสนับสนุนผลการวิจัยในหลอดทดลอง โดยรวมแล้ว การศึกษาเหล่านี้ทำให้ MDA-MB-231-GFP กลายเป็นแบบจำลองที่เชื่อถือได้สำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับสโตรมา ความยืดหยุ่นทางฟีโนไทป์ที่เกิดจาก MSC และกลไกการลุกลามของเนื้องอกในมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ

การดัดแปลงทางพันธุกรรม: ได้รับการดัดแปลงอย่างคงที่ผ่านกระบวนการถ่ายโอนด้วยเลนติไวรัสที่ไม่สามารถทำซ้ำได้ เพื่อแสดงโปรตีนเรพอร์เตอร์ ZsGreen1 ที่เรืองแสงสีเขียว; รักษาเป็นประชากรโพลีโคลนัลภายใต้การคัดเลือกด้วยพูโรไมซิน (1–5 µg/mL). ระดับความปลอดภัย S1/BSL-1.

Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำนมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
MDA-MB-231-GFP (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305691)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_E2QK

05Expression and susceptibility

Antigen expression
ZsGreen1 (โปรตีนเรืองแสงสีเขียว)
Mutational profile
การกลายพันธุ์: p.Gly464Val, Heterozygous; การกลายพันธุ์: p.Gly13Asp, Heterozygous; การกลายพันธุ์: p.Arg280Lys, Homozygous

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 1.6 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 5%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
51 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน