İçeriğe atla
B16
Doku
Cilt
Hastalık
Fare melanomu
Eş anlamlılar
B-16, B16 melanoma, B16 subline B78, B78

B16

Cell line · Ürün numarası 305154

B16 hücre hattı, C57BL/6 farelerindeki melanom tümörlerinden elde edilen ve yaygın olarak kullanılan bir fare modelidir. Bu hücre hattı, sahip olduğu özellikler nedeniyle araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır...

€430.00vergi ve kargo hariç
Stok az
Lot
Önerilen (en taze parti)
1

01Genel bilgiler

Açıklama

B16 hücre hattı, C57BL/6 farelerindeki melanom tümörlerinden türetilen ve yaygın olarak kullanılan bir fare modelidir. Bu hat, büyüme özellikleri ve metastatik potansiyel açısından insan melanomuna yakından benzeyen melanotik tümörler oluşturma kabiliyeti nedeniyle araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Hücre hattı B16-F0, B16-F1 ve B16-F10 gibi çeşitli alt tiplerde mevcuttur ve her bir alt tip farklı derecelerde metastatik kapasite gösterir; örneğin, B16-F10, B16-F0'a kıyasla oldukça metastatiktir. Bu varyasyonlar, araştırmacıların tümör agresifliği ve metastaz ile ilgili çalışmalarının özel gereksinimlerine göre uygun bir model seçmelerine olanak tanır.

B16 hücreleri, melanom ilerlemesinin moleküler ve hücresel mekanizmalarının anlaşılmasında ve anti-kanser tedavilerinin test edilmesinde önemli bir rol oynamaktadır. Melanin üretme yetenekleri onları melanogenez ve düzenlenmesi üzerine çalışmalar için özellikle yararlı kılmaktadır. Ayrıca, B16 hücre hattı, aşı geliştirme ve immünoterapi deneyleri için önemli bir araç olarak hizmet etmekte, tümör-bağışıklık sistemi etkileşimleri ve immünomodülatör ajanların etkinliği hakkında bilgiler sunmaktadır. Bu hücrelerin çeşitli in vivo ve in vitro ortamlara uyarlanabilirliği, melanom tedavisi ve önlenmesine yönelik translasyonel ve preklinik araştırmalardaki önemlerinin altını çizmektedir.

Doku
Cilt
Hastalık
Fare melanomu
Eş anlamlılar
  • B-16
  • B16 melanoma
  • B16 subline B78
  • B78

02Sınıflandırma

Canlı
Fare
Cinsiyet
Erkek
Büyüme özellikleri
Bağlı
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
İğ şeklindeki ve epitel benzeri hücrelerin karışımı
Tümör oluşturucu
Evet

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
B16 (Cytion katalog numarası 305154)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
10090
Cellosaurus
CVCL_F936

05İfade ve duyarlılık

Ürünler
Melanin

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion makale numarası 820100a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ve %1 NEAA ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Yapışık hücrelerden eski ortamı çıkarın ve kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın. T25 şişeleri için 3-5 ml PBS ve T75 şişeleri için 5-10 ml kullanın. Ardından, T25 flasklar için 1-2 ml ve T75 flasklar için 2,5 ml kullanarak hücreleri Accutase ile tamamen kaplayın. Hücreleri ayırmak için oda sıcaklığında 8-10 dakika inkübasyona bırakın. İnkübasyondan sonra, hücreleri yeniden süspanse etmek için 10 ml besiyeriyle hafifçe karıştırın, ardından 300xg'de 3 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı atın, hücreleri taze besiyerinde yeniden süspanse edin ve zaten taze besiyeri içeren yeni şişelere aktarın.
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Tür / alt tür
C57BL/6