Langsung ke isi
B16
Tisu
Kulit
Penyakit
Melanoma tikus
Sinonim
B-16, B16 melanoma, B16 subline B78, B78

B16

Cell line · Nomor produk 305154

Garis sel B16 adalah model tikus yang banyak digunakan, yang berasal dari tumor melanoma pada tikus C57BL/6. Garis sel ini banyak digunakan dalam penelitian karena sifatnya yang...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Stok menipis
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel B16 adalah model murine yang banyak digunakan yang berasal dari tumor melanoma pada tikus C57BL/6. Lini ini digunakan secara luas dalam penelitian karena kemampuannya untuk membentuk tumor melanotik yang sangat mirip dengan melanoma manusia dalam hal karakteristik pertumbuhan dan potensi metastasis. Garis sel ini ada dalam berbagai subtipe, seperti B16-F0, B16-F1, dan B16-F10, dengan masing-masing subtipe menunjukkan berbagai tingkat kemampuan metastasis; misalnya, B16-F10 sangat metastasis dibandingkan dengan B16-F0. Variasi ini memungkinkan para peneliti untuk memilih model yang sesuai berdasarkan persyaratan khusus dari penelitian mereka mengenai agresivitas tumor dan metastasis.

Sel B16 berperan penting dalam memahami mekanisme molekuler dan seluler dari perkembangan melanoma dan menguji terapi anti-kanker. Kemampuannya dalam memproduksi melanin membuatnya sangat berguna untuk penelitian tentang melanogenesis dan regulasinya. Selain itu, garis sel B16 berfungsi sebagai alat penting untuk pengembangan vaksin dan eksperimen imunoterapi, yang menawarkan wawasan tentang interaksi sistem imun tumor dan kemanjuran agen imunomodulator. Kemampuan beradaptasi sel-sel ini terhadap berbagai lingkungan in vivo dan in vitro menggarisbawahi signifikansi mereka dalam penelitian translasi dan praklinis yang bertujuan untuk pengobatan dan pencegahan melanoma.

Tisu
Kulit
Penyakit
Melanoma tikus
Sinonim
  • B-16
  • B16 melanoma
  • B16 subline B78
  • B78

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Campuran sel berbentuk gelendong dan sel seperti epitel
Tumorigenik
Ya

04Pengidentifikasi

Referensi
B16 (nomor katalog Cytion 305154)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_F936

05Ekspresi dan kerentanan

Produk
Melanin

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
C57BL/6