B16

B16-cellelinjen er en mye brukt musemodell som er avledet fra melanomsvulster i C57BL/6-mus. Denne cellelinjen er mye brukt i forskning på grunn av dens evne til å danne melanotiske svulster som ligner mye på humant melanom når det gjelder vekstegenskaper og metastatisk potensial. Cellelinjen finnes i ulike subtyper, som B16-F0, B16-F1 og B16-F10, der hver subtype har varierende grad av metastatisk evne; for eksempel er B16-F10 svært metastatisk sammenlignet med B16-F0. Disse variasjonene gjør det mulig for forskere å velge en passende modell basert på de spesifikke kravene som stilles til studier av svulsters aggressivitet og metastasering.

B16-celler er avgjørende for å forstå de molekylære og cellulære mekanismene bak utviklingen av melanom og for å teste ut kreftbehandlinger. Deres evne til å produsere melanin gjør dem spesielt nyttige for studier av melanogenese og reguleringen av denne. B16-cellelinjen er dessuten et viktig verktøy for vaksineutvikling og immunterapiforsøk, og gir innsikt i samspillet mellom svulst og immunsystem og effekten av immunmodulerende midler. Disse cellenes tilpasningsevne til ulike in vivo- og in vitro-miljøer understreker deres betydning i translasjonsforskning og preklinisk forskning rettet mot melanombehandling og -forebygging.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring