Gå til innholdet
B16-F0
Vev
Hud
Sykdom
Melanom hos mus
Synonymer
B16/F0, B16F0

Dokumenter

B16-F0

Cell line · Produktnummer 300308

The B16-F0 cell line is a murine melanoma cell line derived from the B16 mouse melanoma. This cell line is widely used in cancer research due to its high ...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

B16-F0-cellelinjen er en murin melanomcellelinje avledet fra musemelanomet B16. Denne cellelinjen er mye brukt i kreftforskning på grunn av dens høye metastatiske potensial og evne til å danne svulster når den injiseres i syngene mus. B16-F0-celler er spesielt nyttige for å studere de molekylære mekanismene som ligger til grunn for melanomprogresjon og metastasering, samt for å teste effekten av kreftmedisiner og terapeutiske intervensjoner i prekliniske modeller. B16-F0-cellelinjen er den opprinnelige cellelinjen som andre varianter, som B16-F1, B16-F10 og B16-BL6, har blitt avledet fra gjennom selektive prosedyrer som tar sikte på å forbedre spesifikke metastatiske egenskaper.

B16-F0-celler har en typisk epitelmorfologi og vokser adherent i kultur. De er kjent for å uttrykke ulike melanom-assosierte antigener, noe som gjør dem til et verdifullt verktøy for immunologiske studier og utvikling av melanomvaksiner. I tillegg brukes disse cellene ofte i studier som omfatter genuttrykk, signalveier og tumorens mikromiljø. Forskere bruker B16-F0-celler til å utforske samspillet mellom melanomceller og immunsystemet, med særlig fokus på mekanismer for å unngå og undertrykke immunforsvaret. Karakteriseringen av B16-F0 og avledede linjer gir et omfattende rammeverk for å forstå melanomets invasive og metastatiske atferd, der B16-F1, B16-F10 og B16-BL6 hver representerer stadier med økende metastatisk og invasiv aktivitet, og dermed fungerer som viktige modeller i studiet av kreftprogresjon og terapeutisk respons.

Vev
Hud
Sykdom
Melanom hos mus
Synonymer
  • B16/F0
  • B16F0

02Klassifisering

Organisme
Mus
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Blanding av spindelformede og epitellignende celler
Celletype
Epitelial
Tumorinduserende
Ja, i syngene mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
B16-F0 (Cytion-katalognummer 300308)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_0604

05Uttrykk og mottakelighet

Produkter
Melanin

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Rase / underart
C57BL/6