Gå direkte til indholdet
B16-F0
Væv
Hud
Sygdom
Melanom hos mus
Synonymer
B16/F0, B16F0

Dokumenter

B16-F0

Cell line · Varenummer 300308

The B16-F0 cell line is a murine melanoma cell line derived from the B16 mouse melanoma. This cell line is widely used in cancer research due to its high ...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

B16-F0-cellelinjen er en murin melanomcellelinje, der stammer fra musens B16-melanom. Denne cellelinje er meget brugt i kræftforskning på grund af dens høje metastatiske potentiale og evne til at danne tumorer, når den indsprøjtes i syngene mus. B16-F0-celler er især nyttige til at studere de molekylære mekanismer, der ligger til grund for melanomprogression og metastase, samt til at teste effekten af kræftmedicin og terapeutiske indgreb i prækliniske modeller. Især er B16-F0-cellelinjen den oprindelige cellelinje, hvorfra andre varianter, såsom B16-F1, B16-F10 og B16-BL6, er blevet afledt gennem selektive procedurer, der har til formål at forbedre specifikke metastatiske egenskaber.

B16-F0-celler udviser en typisk epitelmorfologi og vokser adhærent i kultur. De er kendt for at udtrykke forskellige melanom-associerede antigener, hvilket gør dem til et værdifuldt værktøj til immunologiske undersøgelser og til udvikling af melanomvacciner. Derudover anvendes disse celler ofte i studier, der involverer genekspression, signalveje og tumorens mikromiljø. Forskere bruger B16-F0-celler til at udforske samspillet mellem melanomceller og immunsystemet, især med fokus på immunundvigelses- og undertrykkelsesmekanismer. Karakteriseringen af B16-F0 og dens afledte linjer giver en omfattende ramme for forståelsen af melanoms invasive og metastatiske adfærd, hvor B16-F1, B16-F10 og B16-BL6 hver især repræsenterer stadier med stigende metastatisk og invasiv aktivitet og dermed fungerer som kritiske modeller i studiet af kræftprogression og terapeutisk respons.

Væv
Hud
Sygdom
Melanom hos mus
Synonymer
  • B16/F0
  • B16F0

02Klassificering

Organisme
Mus
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Blanding af spindelformede og epitellignende celler
Celletype
Epitelial
Tumorfremkaldende
Yeees, i syngene mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
B16-F0 (Cytion katalognummer 300308)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_0604

05Udtryk og modtagelighed

Produkter
Melanin

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
C57BL/6