Přejít na obsah
B16-F0
Tkáň
Kůže
Nemoc
Myší melanom
Synonyma
B16/F0, B16F0

Dokumenty

B16-F0

Cell line · Číslo výrobku 300308

The B16-F0 cell line is a murine melanoma cell line derived from the B16 mouse melanoma. This cell line is widely used in cancer research due to its high ...

€430.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie B16-F0 je myší melanomová buněčná linie odvozená z myšího melanomu B16. Tato buněčná linie je hojně využívána ve výzkumu rakoviny díky svému vysokému metastatickému potenciálu a schopnosti vytvářet nádory při injekčním podání syngenním myším. Buňky B16-F0 jsou zvláště užitečné pro studium molekulárních mechanismů, které jsou základem progrese melanomu a metastazování, a také pro testování účinnosti protinádorových léčiv a terapeutických zásahů v preklinických modelech. Pozoruhodné je, že buněčná linie B16-F0 je výchozí buněčnou linií, z níž byly selektivními postupy zaměřenými na zvýšení specifických metastatických vlastností odvozeny další varianty, jako jsou B16-F1, B16-F10 a B16-BL6.

Buňky B16-F0 vykazují typickou epiteliální morfologii a v kultuře rostou adherentně. Je o nich známo, že exprimují různé antigeny spojené s melanomem, což z nich činí cenný nástroj pro imunologické studie a pro vývoj vakcín proti melanomu. Kromě toho se tyto buňky často používají ve studiích týkajících se genové exprese, signálních drah a nádorového mikroprostředí. Výzkumníci využívají buňky B16-F0 ke zkoumání interakcí mezi buňkami melanomu a imunitním systémem, zejména se zaměřením na mechanismy obcházení a potlačování imunitního systému. Charakterizace buněk B16-F0 a z nich odvozených linií poskytuje komplexní rámec pro pochopení invazivního a metastatického chování melanomu, přičemž buňky B16-F1, B16-F10 a B16-BL6 představují stádia zvyšující se metastatické a invazivní aktivity, a slouží tak jako kritické modely při studiu progrese rakoviny a léčebné odpovědi.

Tkáň
Kůže
Nemoc
Myší melanom
Synonyma
  • B16/F0
  • B16F0

02Klasifikace

Organismus
Myš
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Směs vřetenovitých a epiteliálních buněk
Typ buňky
Epitelové
Tumorogenní
Ano, u syngenních myší

04Identifikátory

Citace
B16-F0 (katalogové číslo Cytion 300308)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0604

05Exprese a náchylnost

Produkty
Melanin

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutaminu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Plemeno / poddruh
C57BL/6