B16-F0

B16-F0細胞株は、B16マウスメラノーマに由来するマウスメラノーマ細胞株である。この細胞株は、高い転移能を持ち、同種マウスに注射すると腫瘍を形成する能力を持つため、がん研究に広く用いられている。B16-F0細胞は、メラノーマの進行や転移の根底にある分子メカニズムの研究や、前臨床モデルにおける抗癌剤や治療介入の有効性の試験に特に有用である。注目すべきことに、B16-F0細胞株は、B16-F1、B16-F10、B16-BL6などの他の変異体が特定の転移特性を増強することを目的とした選択的手順によって派生した親細胞株である。

B16-F0細胞は典型的な上皮形態を示し、培養では接着性に増殖する。B16-F0細胞は様々な黒色腫関連抗原を発現することが知られており、免疫学的研究や黒色腫ワクチン開発のための貴重なツールとなっている。さらに、これらの細胞は遺伝子発現、シグナル伝達経路、腫瘍微小環境に関する研究にしばしば用いられている。研究者たちはB16-F0細胞を利用して、メラノーマ細胞と免疫系との相互作用、特に免疫回避・抑制機構について研究している。B16-F0とその派生株の特性は、メラノーマの浸潤・転移挙動を理解するための包括的な枠組みを提供し、B16-F1、B16-F10、B16-BL6はそれぞれ、転移・浸潤活性が増大する段階を表し、それによって癌の進行と治療反応の研究において重要なモデルとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。