B16-F10-Luc
Cell line · 製品番号 305658
B16-F10-Luc is a bioluminescent derivative of the B16-F10 murine melanoma cell line, which was originally established from a spontaneous melanoma arising ...
カスタマイズ／おすすめ
- B16-F10-LucCell line€800.00
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01概要
- 説明
B16-F10-Lucは、C57BL/6マウスに自然発生した黒色腫から樹立されたB16-F10マウス黒色腫細胞株の生物発光型派生株である。親株であるB16-F10株は、その高い転移能と、同系C57BL/6宿主における強固かつ再現性の高い生着性から、がん研究において広く利用されている。 B16-F10-Luc細胞では、レンチウイルスによる導入により、ルシフェラーゼ遺伝子が恒常的に活性化するプロモーター（一般にEF-1αまたはCMV）の制御下で安定的に組み込まれており、継代を経ても高レベルで安定したルシフェラーゼ発現が維持されます。
B16-F10-Luc 細胞は、ルシフェリン基質の存在下で生物発光シグナルを発し、生体内の腫瘍の成長、拡散、転移を非侵襲的かつ定量的に観察する生体発光イメージング（BLI）を可能にします。 この細胞株は、C57BL/6マウスにおける皮下および静脈内（実験的転移）モデルの両方に適しており、転移コロニーは主に肺に形成されます。発光量は生存細胞数に直線的に比例するため、各時点での動物の安楽死を行うことなく、腫瘍負荷をリアルタイムかつ経時的にモニタリングすることが可能です。ルシフェラーゼの発現は、B16-F10細胞のin vitroまたはin vivoにおける増殖動態に有意な変化をもたらしません。
主な用途としては、同系モデルにおける抗腫瘍剤、免疫療法、および転移抑制化合物の評価、ならびに前臨床腫瘍学研究における定量的薬力学的イメージングが挙げられる。
- ティッシュ
- 皮膚
- 病気
- マウス黒色腫
02分類
- 生物
- マウス
- セックス
- 男性
- 成長特性
- アドヘレント
- GMOの有無
- GMO-S1
- GMOのステータスに関する詳細
- GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- バイオセーフティレベル
- 1
03特徴
- 形態学
- 紡錘形と上皮様細胞の混合
04識別子
- 引用
- B16-F10-Luc（Cytion カタログ番号 305658）
- NCBI 納税者番号
- 10090
- セロサウルス
- CVCL_C8XU
05発現と感受性
- 抗原発現
- Luc2（ホタル、コドン最適化）
- 製品
- メラニン
06取り扱いと飼育
- 培地
- DMEM、w：4.5g/Lグルコース、w：4mM L-グルタミン、w：3.7g/L NaHCO3、w：1.0mMピルビン酸ナトリウム（Cytion品番820300a）
- 培養雰囲気
37℃、5%CO2、加湿雰囲気。
- サプリメント
- 培地に10% FBSを加える
- 解離試薬
- アキュターゼ
- 継代培養
- 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
- 播種密度
- 1～3×10⁴細胞/cm²
- 流体の更新
- 週2～3回
- 解凍と培養
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
07品質管理と凍結保存
- 凍結培地
- 凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地＋10％DMSOを使用している。
- 保管条件
長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。
- 配送条件
凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
08寄付者
- 品種／亜種
- C57BL/6
09法務・安全
- 安全上の注意事項
- 将来の融解のためにクライオバイアルを液体窒素に保存する場合、厳格な安全対策を遵守することが必須である。適切な保護手袋と保護衣は不可欠であり、液体窒素タンクへの凍結サンプルの移動中または液体窒素タンクからの凍結サンプルの移動中には、フェイスマスクまたは安全ゴーグルの使用が義務付けられている。これは、凍結試料を取り出す際に、凍結試料が爆発し、鋭利な破片が飛び散って怪我をするリスクを軽減するためである。
- 保証
サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。
詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。
- 物質移転契約書の締結が必要
- はい
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