Langsung ke isi
B16-F10-Luc
Tisu
Kulit
Penyakit
Melanoma tikus

B16-F10-Luc

Cell line · Nomor produk 305658

B16-F10-Luc is a bioluminescent derivative of the B16-F10 murine melanoma cell line, which was originally established from a spontaneous melanoma arising ...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

B16-F10-Luc adalah turunan bioluminesen dari garis sel melanoma tikus B16-F10, yang awalnya dikembangkan dari melanoma spontan yang muncul pada tikus C57BL/6. Garis sel induk B16-F10 banyak digunakan dalam penelitian kanker karena potensi metastasisnya yang tinggi serta kemampuan penanaman yang kuat dan dapat direproduksi pada inang C57BL/6 yang sejenis. Pada sel B16-F10-Luc, gen luciferase telah terintegrasi secara stabil di bawah kendali promotor yang aktif secara konstitutif (umumnya EF-1α atau CMV) melalui transduksi lentivirus, sehingga menghasilkan ekspresi luciferase tingkat tinggi dan stabil di seluruh generasi sel.

Sel B16-F10-Luc memancarkan sinyal bioluminesen dalam kehadiran substrat luciferin, memungkinkan pencitraan bioluminesen in vivo (BLI) yang non-invasif dan kuantitatif terhadap pertumbuhan tumor, penyebaran, dan metastasis pada hewan hidup. Baris sel ini cocok untuk model subkutan dan intravena (metastasis eksperimental) pada tikus C57BL/6, dengan koloni metastasis terbentuk secara preferensial di paru-paru. Output luminesensi berbanding lurus dengan jumlah sel yang hidup, memungkinkan pemantauan beban tumor secara real-time dan longitudinal tanpa perlu mengorbankan hewan pada setiap titik waktu. Ekspresi luciferase tidak secara signifikan mengubah kinetika pertumbuhan sel B16-F10 baik in vitro maupun in vivo.

Aplikasi utama meliputi evaluasi agen antitumor, imunoterapi, dan senyawa penghambat metastasis pada model syngeneik, serta pencitraan farmakodinamik kuantitatif dalam studi onkologi praklinis.

Tisu
Kulit
Penyakit
Melanoma tikus

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Campuran sel berbentuk gelendong dan sel seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
B16-F10-Luc (nomor katalog Cytion 305658)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_C8XU

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
Luc2 (lampu kunang-kunang, dioptimalkan berdasarkan kodon)
Produk
Melanin

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
C57BL/6