.jpg)
B16-F0
Cell line · Nomor produk 300308
The B16-F0 cell line is a murine melanoma cell line derived from the B16 mouse melanoma. This cell line is widely used in cancer research due to its high ...
Penyesuaian / Rekomendasi
- B16-F0Cell line€430.00
Direkomendasikan (stok terbaru)
01Informasi umum
- Deskripsi
Garis sel B16-F0 adalah garis sel melanoma murine yang berasal dari melanoma tikus B16. Lini sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker karena potensi metastasisnya yang tinggi dan kemampuannya untuk membentuk tumor saat disuntikkan ke tikus syngeneik. Sel B16-F0 sangat berguna untuk mempelajari mekanisme molekuler yang mendasari perkembangan dan metastasis melanoma, serta untuk menguji kemanjuran obat anti-kanker dan intervensi terapeutik dalam model praklinis. Khususnya, garis sel B16-F0 adalah garis sel induk yang darinya varian lain, seperti B16-F1, B16-F10, dan B16-BL6, telah diturunkan melalui prosedur selektif yang bertujuan untuk meningkatkan sifat metastasis spesifik.
Sel B16-F0 menunjukkan morfologi epitel yang khas dan tumbuh dengan patuh dalam kultur. Sel ini diketahui mengekspresikan berbagai antigen terkait melanoma, menjadikannya alat yang berharga untuk studi imunologi dan pengembangan vaksin melanoma. Selain itu, sel-sel ini sering digunakan dalam penelitian yang melibatkan ekspresi gen, jalur pensinyalan, dan lingkungan mikro tumor. Para peneliti menggunakan sel B16-F0 untuk mengeksplorasi interaksi antara sel melanoma dan sistem kekebalan tubuh, terutama berfokus pada mekanisme penghindaran dan penekanan kekebalan tubuh. Karakterisasi B16-F0 dan turunannya memberikan kerangka kerja yang komprehensif untuk memahami perilaku invasif dan metastasis melanoma, dengan B16-F1, B16-F10, dan B16-BL6 yang masing-masing mewakili tahapan peningkatan aktivitas metastasis dan invasif, sehingga menjadi model penting dalam studi perkembangan kanker dan respons terapeutik.
- Tisu
- Kulit
- Penyakit
- Melanoma tikus
- Sinonim
- B16/F0
- B16F0
02Klasifikasi
- Organisme
- Tikus
- Seks
- Laki-laki
- Sifat-sifat pertumbuhan
- Pengikut
- Tingkat keamanan hayati
- 1
03Karakteristik
- Morfologi
- Campuran sel berbentuk gelendong dan sel seperti epitel
- Jenis sel
- Epitel
- Tumorigenik
- Ya, pada tikus syngeneik
04Pengidentifikasi
- Referensi
- B16-F0 (Nomor katalog Cytion 300308)
- Nomor Identifikasi Pajak NCBI
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_0604
05Ekspresi dan kerentanan
- Produk
- Melanin
06Penanganan dan budidaya
- Media kultur
- DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
- Suasana inkubasi
37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.
- Suplemen
- Tambahkan media dengan 10% FBS
- Reagen disosiasi
- Accutase
- Perbanyakan sel
- Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
- Pencairan dan pembiakan
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Pengendalian mutu dan kriopreservasi
- Kemandulan
Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.
Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.
- Media pembekuan
- Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
- Kondisi penyimpanan
Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.
- Ketentuan pengiriman
Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
08Donatur
- Jenis / subspesies
- C57BL/6
09Hukum dan keselamatan
- Tindakan pencegahan keselamatan
- Ketika berencana menyimpan kriovial dalam nitrogen cair untuk pencairan di masa mendatang, Anda wajib mematuhi langkah-langkah keamanan yang ketat. Sarung tangan dan pakaian pelindung yang tepat sangat penting, dan penggunaan masker wajah atau kacamata pengaman diperlukan selama pemindahan sampel beku ke atau dari tangki nitrogen cair. Hal ini untuk mengurangi risiko cedera akibat potensi ledakan cryovial pada saat pemindahan, yang dapat mengakibatkan proyeksi fragmen tajam.
- Garansi
Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk
Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami
- Diperlukan Perjanjian Transfer Material
- Ya
