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B16-F0
Tissu
Peau
Maladie
Mélanome de souris
Synonymes
B16/F0, B16F0

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B16-F0

Cell line · Référence du produit 300308

The B16-F0 cell line is a murine melanoma cell line derived from the B16 mouse melanoma. This cell line is widely used in cancer research due to its high ...

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire B16-F0 est une lignée cellulaire de mélanome murin dérivée du mélanome B16 de la souris. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de son potentiel métastatique élevé et de sa capacité à former des tumeurs lorsqu'elle est injectée à des souris syngéniques. Les cellules B16-F0 sont particulièrement utiles pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression du mélanome et les métastases, ainsi que pour tester l'efficacité des médicaments anticancéreux et des interventions thérapeutiques dans des modèles précliniques. La lignée cellulaire B16-F0 est la lignée cellulaire mère à partir de laquelle d'autres variantes, telles que B16-F1, B16-F10 et B16-BL6, ont été dérivées par des procédures sélectives visant à améliorer les propriétés métastatiques spécifiques.

Les cellules B16-F0 présentent une morphologie épithéliale typique et se développent de manière adhérente en culture. Elles sont connues pour exprimer divers antigènes associés au mélanome, ce qui en fait un outil précieux pour les études immunologiques et le développement de vaccins contre le mélanome. En outre, ces cellules sont souvent utilisées dans des études portant sur l'expression des gènes, les voies de signalisation et le microenvironnement tumoral. Les chercheurs utilisent les cellules B16-F0 pour étudier les interactions entre les cellules de mélanome et le système immunitaire, en se concentrant particulièrement sur les mécanismes d'évasion et de suppression immunitaires. La caractérisation de B16-F0 et de ses lignées dérivées fournit un cadre complet pour comprendre les comportements invasifs et métastatiques du mélanome, avec B16-F1, B16-F10 et B16-BL6 représentant chacun des stades d'activité métastatique et invasive croissante, servant ainsi de modèles critiques dans l'étude de la progression du cancer et de la réponse thérapeutique.

Tissu
Peau
Maladie
Mélanome de souris
Synonymes
  • B16/F0
  • B16F0

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Mélange de cellules fusiformes et épithéliales
Type de cellule
Épithéliale
Tumorigène
Oui, chez des souris syngéniques

04Identifiants

Référence
B16-F0 (numéro de catalogue Cytion 300308)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0604

05Expression et sensibilité

Produits
Mélanine

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Race / sous-espèce
C57BL/6