B16-F0

B16-F0 세포주는 B16 마우스 흑색종에서 유래한 쥐 흑색종 세포주입니다. 이 세포주는 전이 가능성이 높고 공생 마우스에 주입했을 때 종양을 형성하는 능력으로 인해 암 연구에 널리 사용됩니다. B16-F0 세포는 특히 흑색종 진행 및 전이의 근본적인 분자 메커니즘을 연구하고 전임상 모델에서 항암제 및 치료적 개입의 효능을 테스트하는 데 유용합니다. 특히 B16-F0 세포주는 특정 전이 특성을 강화하기 위한 선택적 절차를 통해 B16-F1, B16-F10, B16-BL6 등 다른 변종 세포주가 파생된 모세포주입니다.

B16-F0 세포는 전형적인 상피 형태를 나타내며 배양에서 밀착성 성장을 합니다. 이 세포는 다양한 흑색종 관련 항원을 발현하는 것으로 알려져 있어 면역학 연구와 흑색종 백신 개발에 유용한 도구로 사용됩니다. 또한 이 세포는 유전자 발현, 신호 전달 경로 및 종양 미세 환경과 관련된 연구에 자주 사용됩니다. 연구자들은 특히 면역 회피 및 억제 메커니즘에 초점을 맞춰 흑색종 세포와 면역 체계 간의 상호 작용을 탐구하기 위해 B16-F0 세포를 활용합니다. B16-F0과 그 파생 계통의 특성화는 흑색종의 침습성 및 전이성 행동을 이해하기 위한 포괄적인 프레임워크를 제공하며, B16-F1, B16-F10 및 B16-BL6은 각각 전이성 및 침습성 활동이 증가하는 단계를 대표하여 암 진행 및 치료 반응 연구에서 중요한 모델로 사용됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다