B16-F10

B16-F10 세포주는 생쥐의 자발적인 피부 종양에서 유래한 생쥐 B16 흑색종 세포주의 하위 라인입니다. 이 세포는 특히 폐로의 공격적인 전이 가능성을 특징으로 하며, 흑색종 진행 및 전이를 연구하는 데 유용한 모델입니다. B16-F10 세포는 멜라닌 함량이 높아 색소 침착에 기여하며 세포 증식 및 종양 성장을 추적하기 위한 다양한 분석에서 마커로 사용됩니다. B16-F10은 피들러 방법을 사용하여 10회 선택적 절차를 통해 얻은 것으로, 모주인 B16-F0 및 1회 선택적 절차를 거친 B16-F1 서브 라인에 비해 전이 능력이 향상되었습니다.

B16-F10 세포는 생체 내 연구를 위한 일관되고 재현 가능한 모델을 제공하는 동종 C57BL/6 마우스에서 종양을 형성하는 능력으로 인해 암 연구에 널리 사용되고 있습니다. 이 세포는 다양한 흑색종 관련 항원을 발현하며, 이는 면역 반응을 조사하고 면역 치료법을 개발하는 데 매우 중요합니다. 또한 B16-F10 세포는 화학요법제의 효능과 흑색종에서 약물 내성의 기저에 있는 분자 메커니즘을 평가하는 데 사용됩니다. 다양한 실험 조건에서 세포주의 유전적 프로필과 행동은 흑색종 전이와 관련된 경로에 대한 통찰력을 제공하여 표적 치료 전략 개발에 도움을 줍니다. B16-F10의 유도체인 B16-BL6는 훨씬 더 큰 침습적 활성을 나타내어 B16 시리즈는 흑색종 생물학 및 치료의 다양한 측면을 연구하는 포괄적인 모델 시스템으로 주목할 만합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다