Gå direkte til indholdet
B16-F10
Væv
Hud
Sygdom
Melanom hos mus
Synonymer
B16/F10, B16 F10, B16F10, B16 melanoma F10

Dokumenter

B16-F10

Cell line · Varenummer 305157

The B16-F10 cell line is a subline of the murine B16 melanoma cell line, derived from a spontaneous skin tumor in a mouse. These cells are characterized b...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

B16-F10-cellelinjen er en underlinje af den murine B16-melanomcellelinje, der stammer fra en spontan hudtumor hos en mus. Disse celler er kendetegnet ved deres aggressive metastatiske potentiale, især til lungerne, hvilket gør dem til en værdifuld model til undersøgelse af melanomets progression og metastase. B16-F10-cellerne har et højt indhold af melanin, som bidrager til deres pigmentering og bruges som markør i forskellige analyser til at spore celleproliferation og tumorvækst. B16-F10 blev opnået gennem en ti gange selektiv procedure ved hjælp af Fidlers metode, hvilket forbedrede dens metastatiske evne sammenlignet med dens moderlinje, B16-F0, og B16-F1-underlinjen, som gennemgik en engangs selektiv procedure.

B16-F10-celler anvendes i vid udstrækning i kræftforskning på grund af deres evne til at danne tumorer i syngene C57BL/6-mus, hvilket giver en ensartet og reproducerbar model til in vivo-undersøgelser. Disse celler udtrykker forskellige melanom-associerede antigener, som er afgørende for at undersøge immunresponser og udvikle immunterapier. Derudover bruges B16-F10-celler til at evaluere effekten af kemoterapeutiske midler og de molekylære mekanismer, der ligger til grund for lægemiddelresistens i melanom. Cellelinjens genetiske profil og opførsel under forskellige eksperimentelle forhold giver indsigt i de veje, der er involveret i melanom-metastase, hvilket hjælper med at udvikle målrettede terapeutiske strategier. Det er bemærkelsesværdigt, at B16-F10's derivat, B16-BL6, udviser endnu større invasiv aktivitet, hvilket gør B16-serien til et omfattende modelsystem til undersøgelse af forskellige aspekter af melanomets biologi og behandling.

Væv
Hud
Sygdom
Melanom hos mus
Synonymer
  • B16/F10
  • B16 F10
  • B16F10
  • B16 melanoma F10

02Klassificering

Organisme
Mus
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Blanding af spindelformede og epitellignende celler

04Identifikatorer

Kildehenvisning
B16-F10 (Cytion-katalognummer 305157)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_0159

05Udtryk og modtagelighed

Produkter
Melanin

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
C57BL/6