
- Væv
- Hud
- Sygdom
- Melanom hos mus
- Synonymer
- B16/F10, B16 F10, B16F10, B16 melanoma F10
Dokumenter
B16-F10
Cell line · Varenummer 305157
The B16-F10 cell line is a subline of the murine B16 melanoma cell line, derived from a spontaneous skin tumor in a mouse. These cells are characterized b...
Tilpasning / Anbefalinger
- B16-F10Cell line€430.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
B16-F10-cellelinjen er en underlinje af den murine B16-melanomcellelinje, der stammer fra en spontan hudtumor hos en mus. Disse celler er kendetegnet ved deres aggressive metastatiske potentiale, især til lungerne, hvilket gør dem til en værdifuld model til undersøgelse af melanomets progression og metastase. B16-F10-cellerne har et højt indhold af melanin, som bidrager til deres pigmentering og bruges som markør i forskellige analyser til at spore celleproliferation og tumorvækst. B16-F10 blev opnået gennem en ti gange selektiv procedure ved hjælp af Fidlers metode, hvilket forbedrede dens metastatiske evne sammenlignet med dens moderlinje, B16-F0, og B16-F1-underlinjen, som gennemgik en engangs selektiv procedure.
B16-F10-celler anvendes i vid udstrækning i kræftforskning på grund af deres evne til at danne tumorer i syngene C57BL/6-mus, hvilket giver en ensartet og reproducerbar model til in vivo-undersøgelser. Disse celler udtrykker forskellige melanom-associerede antigener, som er afgørende for at undersøge immunresponser og udvikle immunterapier. Derudover bruges B16-F10-celler til at evaluere effekten af kemoterapeutiske midler og de molekylære mekanismer, der ligger til grund for lægemiddelresistens i melanom. Cellelinjens genetiske profil og opførsel under forskellige eksperimentelle forhold giver indsigt i de veje, der er involveret i melanom-metastase, hvilket hjælper med at udvikle målrettede terapeutiske strategier. Det er bemærkelsesværdigt, at B16-F10's derivat, B16-BL6, udviser endnu større invasiv aktivitet, hvilket gør B16-serien til et omfattende modelsystem til undersøgelse af forskellige aspekter af melanomets biologi og behandling.
- Væv
- Hud
- Sygdom
- Melanom hos mus
- Synonymer
- B16/F10
- B16 F10
- B16F10
- B16 melanoma F10
02Klassificering
- Organisme
- Mus
- Køn
- Mand
- Vækstegenskaber
- Tilhænger
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Blanding af spindelformede og epitellignende celler
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- B16-F10 (Cytion-katalognummer 305157)
- NCBI-skattenummer
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_0159
05Udtryk og modtagelighed
- Produkter
- Melanin
06Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 10% FBS
- Dissociationsreagens
- Accutase
- Oddyrkning
- Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
- Væskeudskiftning
- 2 til 3 gange om ugen
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Sterilitet
Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.
For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
08Donor
- Race / underart
- C57BL/6
09Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja

.jpg)
