Gå til innholdet
B16-F10
Vev
Hud
Sykdom
Melanom hos mus
Synonymer
B16/F10, B16 F10, B16F10, B16 melanoma F10

Dokumenter

B16-F10

Cell line · Produktnummer 305157

The B16-F10 cell line is a subline of the murine B16 melanoma cell line, derived from a spontaneous skin tumor in a mouse. These cells are characterized b...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

B16-F10-cellelinjen er en sublinje av den murine B16-melanomcellelinjen, som stammer fra en spontan hudtumor i en mus. Disse cellene kjennetegnes av et aggressivt metastatisk potensial, særlig til lungene, noe som gjør dem til en verdifull modell for studier av melanomprogresjon og metastasering. B16-F10-cellene har et høyt melanininnhold, noe som bidrar til pigmenteringen og brukes som markør i ulike analyser for å spore celleproliferasjon og tumorvekst. B16-F10 ble fremstilt gjennom en ti ganger selektiv prosedyre ved hjelp av Fidler-metoden, noe som forbedrer dens metastatiske evne sammenlignet med foreldrelinjen, B16-F0, og sublinjen B16-F1, som gjennomgikk en engangsseleksjon.

B16-F10-celler er mye brukt i kreftforskning på grunn av deres evne til å danne svulster i syngene C57BL/6-mus, noe som gir en konsistent og reproduserbar modell for in vivo-studier. Disse cellene uttrykker ulike melanom-assosierte antigener, som er avgjørende for å undersøke immunresponser og utvikle immunterapier. I tillegg brukes B16-F10-celler til å evaluere effekten av kjemoterapeutiske midler og de molekylære mekanismene som ligger til grunn for resistens mot legemidler i melanom. Cellelinjens genetiske profil og oppførsel under ulike eksperimentelle forhold gir innsikt i hvilke veier som er involvert i metastasering av melanom, noe som bidrar til utviklingen av målrettede behandlingsstrategier. Det er verdt å merke seg at B16-F10s derivat, B16-BL6, utviser enda større invasiv aktivitet, noe som gjør B16-serien til et omfattende modellsystem for å studere ulike aspekter ved melanomets biologi og behandling.

Vev
Hud
Sykdom
Melanom hos mus
Synonymer
  • B16/F10
  • B16 F10
  • B16F10
  • B16 melanoma F10

02Klassifisering

Organisme
Mus
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Blanding av spindelformede og epitellignende celler

04Identifikatorer

Kildehenvisning
B16-F10 (Cytion katalognummer 305157)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_0159

05Uttrykk og mottakelighet

Produkter
Melanin

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Rase / underart
C57BL/6