
- Vev
- Hud
- Sykdom
- Melanom hos mus
- Synonymer
- B16/F10, B16 F10, B16F10, B16 melanoma F10
Dokumenter
B16-F10
Cell line · Produktnummer 305157
The B16-F10 cell line is a subline of the murine B16 melanoma cell line, derived from a spontaneous skin tumor in a mouse. These cells are characterized b...
Tilpasning / Anbefalinger
- B16-F10Cell line€430.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
B16-F10-cellelinjen er en sublinje av den murine B16-melanomcellelinjen, som stammer fra en spontan hudtumor i en mus. Disse cellene kjennetegnes av et aggressivt metastatisk potensial, særlig til lungene, noe som gjør dem til en verdifull modell for studier av melanomprogresjon og metastasering. B16-F10-cellene har et høyt melanininnhold, noe som bidrar til pigmenteringen og brukes som markør i ulike analyser for å spore celleproliferasjon og tumorvekst. B16-F10 ble fremstilt gjennom en ti ganger selektiv prosedyre ved hjelp av Fidler-metoden, noe som forbedrer dens metastatiske evne sammenlignet med foreldrelinjen, B16-F0, og sublinjen B16-F1, som gjennomgikk en engangsseleksjon.
B16-F10-celler er mye brukt i kreftforskning på grunn av deres evne til å danne svulster i syngene C57BL/6-mus, noe som gir en konsistent og reproduserbar modell for in vivo-studier. Disse cellene uttrykker ulike melanom-assosierte antigener, som er avgjørende for å undersøke immunresponser og utvikle immunterapier. I tillegg brukes B16-F10-celler til å evaluere effekten av kjemoterapeutiske midler og de molekylære mekanismene som ligger til grunn for resistens mot legemidler i melanom. Cellelinjens genetiske profil og oppførsel under ulike eksperimentelle forhold gir innsikt i hvilke veier som er involvert i metastasering av melanom, noe som bidrar til utviklingen av målrettede behandlingsstrategier. Det er verdt å merke seg at B16-F10s derivat, B16-BL6, utviser enda større invasiv aktivitet, noe som gjør B16-serien til et omfattende modellsystem for å studere ulike aspekter ved melanomets biologi og behandling.
- Vev
- Hud
- Sykdom
- Melanom hos mus
- Synonymer
- B16/F10
- B16 F10
- B16F10
- B16 melanoma F10
02Klassifisering
- Organisme
- Mus
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Blanding av spindelformede og epitellignende celler
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- B16-F10 (Cytion katalognummer 305157)
- NCBI-skattenummer
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_0159
05Uttrykk og mottakelighet
- Produkter
- Melanin
06Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
08Donor
- Rase / underart
- C57BL/6
09Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja

.jpg)
