B16-F10

الخط الخلوي B16-F10 هو سلالة فرعية من خط خلايا الورم الميلانيني B16 لدى الفئران، وهو مشتق من ورم جلدي عفوي في الفأر. تتميز هذه الخلايا بقدرتها العدوانية على الانتقال، خاصةً إلى الرئتين، مما يجعلها نموذجاً قيماً لدراسة تطور الورم الميلانيني وانتشاره. تُظهر خلايا B16-F10 محتوى عالٍ من الميلانين، مما يساهم في تصبغها ويستخدم كعلامة في العديد من الفحوصات لتتبع تكاثر الخلايا ونمو الورم. وقد تم الحصول على B16-F10 من خلال إجراء انتقائي لعشر مرات باستخدام طريقة فيدلر، مما عزز قدرتها على الانتشار مقارنةً بخطها الأم B16-F0، والسلالة الفرعية B16-F1 التي خضعت لإجراء انتقائي لمرة واحدة.

تُستخدم خلايا B16-F10 على نطاق واسع في أبحاث السرطان نظرًا لقدرتها على تكوين أورام في فئران C57BL/6 المتجانسة، مما يوفر نموذجًا متسقًا وقابلًا للتكرار للدراسات في الجسم الحي. تعبر هذه الخلايا عن العديد من المستضدات المرتبطة بالورم الميلانيني والتي تعتبر ضرورية لدراسة الاستجابات المناعية وتطوير العلاجات المناعية. وبالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا B16-F10 لتقييم فعالية عوامل العلاج الكيميائي والآليات الجزيئية الكامنة وراء مقاومة الأدوية في الورم الميلانيني. يوفر المظهر الوراثي لخط الخلية وسلوكها في ظل ظروف تجريبية مختلفة نظرة ثاقبة للمسارات التي ينطوي عليها ورم خبيث الميلانوما، مما يساعد في تطوير استراتيجيات علاجية مستهدفة. وتجدر الإشارة إلى أن مشتق B16-F10، B16-BL6، يُظهر نشاطاً اجتياحياً أكبر، مما يجعل سلسلة B16 نظاماً نموذجياً شاملاً لدراسة الجوانب المختلفة لبيولوجيا الورم الميلانيني وعلاجه.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان