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B16-F10
Tissu
Peau
Maladie
Mélanome de souris
Synonymes
B16/F10, B16 F10, B16F10, B16 melanoma F10

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B16-F10

Cell line · Référence du produit 305157

The B16-F10 cell line is a subline of the murine B16 melanoma cell line, derived from a spontaneous skin tumor in a mouse. These cells are characterized b...

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire B16-F10 est une sous-lignée de la lignée cellulaire murine de mélanome B16, dérivée d'une tumeur cutanée spontanée chez la souris. Ces cellules se caractérisent par leur potentiel métastatique agressif, en particulier dans les poumons, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude de la progression du mélanome et des métastases. Les cellules B16-F10 présentent une forte teneur en mélanine, qui contribue à leur pigmentation et est utilisée comme marqueur dans divers essais pour suivre la prolifération cellulaire et la croissance des tumeurs. Les cellules B16-F10 ont été obtenues par une procédure sélective à dix reprises selon la méthode de Fidler, ce qui a renforcé leur capacité métastatique par rapport à leur lignée mère, B16-F0, et à la sous-lignée B16-F1, qui a fait l'objet d'une procédure sélective à une seule reprise.

Les cellules B16-F10 sont largement utilisées dans la recherche sur le cancer en raison de leur capacité à former des tumeurs chez des souris C57BL/6 syngéniques, ce qui constitue un modèle cohérent et reproductible pour les études in vivo. Ces cellules expriment divers antigènes associés au mélanome, qui sont essentiels pour étudier les réponses immunitaires et développer des immunothérapies. En outre, les cellules B16-F10 sont utilisées pour évaluer l'efficacité des agents chimiothérapeutiques et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la résistance aux médicaments dans le mélanome. Le profil génétique de la lignée cellulaire et son comportement dans différentes conditions expérimentales permettent de mieux comprendre les voies impliquées dans les métastases du mélanome, ce qui contribue au développement de stratégies thérapeutiques ciblées. Il convient de noter que le dérivé de B16-F10, B16-BL6, présente une activité invasive encore plus importante, ce qui fait de la série B16 un système modèle complet pour l'étude des différents aspects de la biologie et de la thérapie du mélanome.

Tissu
Peau
Maladie
Mélanome de souris
Synonymes
  • B16/F10
  • B16 F10
  • B16F10
  • B16 melanoma F10

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Mélange de cellules fusiformes et épithéliales

04Identifiants

Référence
B16-F10 (numéro de catalogue Cytion 305157)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0159

05Expression et sensibilité

Produits
Mélanine

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Race / sous-espèce
C57BL/6