B16-F10

B16-F10細胞株はマウスB16メラノーマ細胞株のサブラインであり、マウスの自然発生皮膚腫瘍に由来する。これらの細胞は、特に肺への積極的な転移能を特徴とし、黒色腫の進行と転移を研究するための貴重なモデルとなっている。B16-F10細胞は高いメラニン含量を示し、これが色素沈着に寄与し、細胞増殖と腫瘍成長を追跡する様々なアッセイにおいてマーカーとして使用される。B16-F10は、Fidlerの方法を用いた10回の選択的手順によって得られ、親株であるB16-F0や1回の選択的手順を経たB16-F1亜株と比較して、その転移能を高めている。

B16-F10細胞は、シンジェニックC57BL/6マウスで腫瘍を形成する能力があり、in vivo研究に一貫した再現性のあるモデルを提供するため、がん研究に広く用いられている。これらの細胞は様々なメラノーマ関連抗原を発現しており、免疫応答の研究や免疫療法の開発に極めて重要である。さらに、B16-F10細胞は、化学療法剤の有効性とメラノーマにおける薬剤耐性の基礎となる分子メカニズムの評価に使用される。この細胞株の遺伝的プロフィールと様々な実験条件下での挙動は、メラノーマの転移に関与する経路に関する洞察を提供し、標的治療戦略の開発に役立つ。B16-F10の誘導体であるB16-BL6がさらに大きな浸潤活性を示すことは注目すべきことであり、B16シリーズは黒色腫の生物学と治療の様々な側面を研究するための包括的なモデル系となっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。