B16

B16-cellelinjen er en meget anvendt musemodel, der stammer fra melanomtumorer i C57BL/6-mus. Denne linje er meget anvendt i forskning på grund af dens evne til at danne melanotiske tumorer, der minder meget om humant melanom med hensyn til vækstegenskaber og metastatisk potentiale. Cellelinjen findes i forskellige undertyper, såsom B16-F0, B16-F1 og B16-F10, hvor hver undertype viser forskellige grader af metastatisk evne; for eksempel er B16-F10 meget metastatisk i forhold til B16-F0. Disse variationer gør det muligt for forskere at vælge en passende model baseret på de specifikke krav i deres undersøgelser vedrørende tumoraggressivitet og metastase.

B16-celler er afgørende for at forstå de molekylære og cellulære mekanismer i melanomprogression og for at teste kræftbehandlinger. Deres evne til at producere melanin gør dem særligt nyttige til undersøgelser af melanogenese og dens regulering. Desuden er B16-cellelinjen et vigtigt værktøj til vaccineudvikling og immunterapiforsøg, som giver indsigt i interaktioner mellem tumor og immunsystem og effekten af immunmodulerende midler. Disse cellers tilpasningsevne til forskellige in vivo- og in vitro-miljøer understreger deres betydning i translationel og præklinisk forskning rettet mod melanombehandling og -forebyggelse.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring