B16

Celična linija B16 je pogosto uporabljen mišji model, pridobljen iz tumorjev melanoma pri miših C57BL/6. Ta linija se pogosto uporablja v raziskavah zaradi sposobnosti tvorjenja melanotskih tumorjev, ki so po značilnostih rasti in možnosti metastaziranja zelo podobni človeškemu melanomu. Celična linija obstaja v različnih podtipih, kot so B16-F0, B16-F1 in B16-F10, pri čemer ima vsak podtip različno stopnjo metastatske sposobnosti; na primer B16-F10 je v primerjavi z B16-F0 zelo metastatska. Te razlike omogočajo raziskovalcem, da izberejo ustrezen model glede na posebne zahteve njihovih študij v zvezi z agresivnostjo tumorjev in metastaziranjem.

Celice B16 so pomembne za razumevanje molekularnih in celičnih mehanizmov napredovanja melanoma in testiranje protirakavih terapij. Zaradi svoje sposobnosti proizvajanja melanina so še posebej uporabne za študije melanogeneze in njenega uravnavanja. Poleg tega je celična linija B16 bistveno orodje za razvoj cepiv in poskuse imunoterapije, saj omogoča vpogled v interakcije med tumorjem in imunskim sistemom ter učinkovitost imunomodulatorjev. Prilagodljivost teh celic različnim okoljem in vivo in in vitro poudarja njihov pomen v translacijskih in predkliničnih raziskavah, namenjenih zdravljenju in preprečevanju melanoma.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo