Gå direkt till innehållet
B16-F0
Vävnad
Hud
Sjukdom
Melanom hos mus
Synonymer
B16/F0, B16F0

B16-F0

Cell line · Produktnummer 300308

The B16-F0 cell line is a murine melanoma cell line derived from the B16 mouse melanoma. This cell line is widely used in cancer research due to its high ...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen B16-F0 är en murin melanomcellinje som härrör från musmelanomet B16. Denna cellinje används ofta inom cancerforskning på grund av dess höga metastaseringspotential och förmåga att bilda tumörer när den injiceras i syngena möss. B16-F0-celler är särskilt användbara för att studera de molekylära mekanismer som ligger bakom melanomets utveckling och metastasering, samt för att testa effekten av cancerläkemedel och terapeutiska interventioner i prekliniska modeller. Framför allt är cellinjen B16-F0 den ursprungliga cellinjen från vilken andra varianter, såsom B16-F1, B16-F10 och B16-BL6, har härletts genom selektiva förfaranden som syftar till att förbättra specifika metastatiska egenskaper.

B16-F0-cellerna uppvisar en typisk epitelmorfologi och växer adherent i odling. Det är känt att de uttrycker olika melanomassocierade antigener, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg för immunologiska studier och för utveckling av melanomvacciner. Dessutom används dessa celler ofta i studier som rör genuttryck, signalvägar och tumörens mikromiljö. Forskare använder B16-F0-celler för att utforska interaktionen mellan melanomceller och immunsystemet, med särskilt fokus på mekanismer för att undvika och undertrycka immunförsvaret. Karakteriseringen av B16-F0 och dess avledda linjer ger ett omfattande ramverk för att förstå melanoms invasiva och metastatiska beteende, där B16-F1, B16-F10 och B16-BL6 var och en representerar stadier av ökande metastatisk och invasiv aktivitet och därmed fungerar som kritiska modeller i studien av cancerprogression och terapeutisk respons.

Vävnad
Hud
Sjukdom
Melanom hos mus
Synonymer
  • B16/F0
  • B16F0

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Blandning av spindelformade och epitelliknande celler
Celltyp
Epitelial
Tumörframkallande
Ja, i syngena möss

04Identifierare

Källa
B16-F0 (Cytion katalognummer 300308)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_0604

05Uttryck och mottaglighet

Produkter
Melanin

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Ras / underart
C57BL/6