B16-F10-Luc

B16-F10-Luc är en bioluminescerande variant av den murina melanomcellinjen B16-F10, som ursprungligen etablerades från ett spontant melanom som uppstod hos en C57BL/6-mus. Den ursprungliga B16-F10-linjen används i stor utsträckning inom cancerforskningen tack vare sin höga metastaseringsförmåga och sin stabila, reproducerbara inplantering i syngena C57BL/6-värdar. I B16-F10-Luc-celler har ett luciferasgen stabilt integrerats under kontroll av en konstitutivt aktiv promotor (vanligtvis EF-1α eller CMV) genom lentiviral transduktion, vilket resulterar i en hög och stabil luciferasuttryck över flera passager.

B16-F10-Luc-celler avger ett bioluminescerande signal i närvaro av ett luciferinsubstrat, vilket möjliggör icke-invasiv, kvantitativ in vivo-bioluminescensavbildning (BLI) av tumörtillväxt, spridning och metastasering i levande djur. Linjen är lämplig för både subkutana och intravenösa (experimentell metastasering) modeller i C57BL/6-möss, där metastatiska kolonier bildas företrädesvis i lungorna. Luminescensutgången är linjärt proportionell mot antalet livsdugliga celler, vilket möjliggör realtidsövervakning av tumörbördan över tid utan att djur behöver avlivas vid varje tidpunkt. Luciferasuttrycket förändrar inte signifikant tillväxtkinetiken in vitro eller in vivo för B16-F10-celler.

Viktiga tillämpningar inkluderar utvärdering av antitumörmedel, immunterapier och metastas-hämmande föreningar i syngena modeller, samt kvantitativ farmakodynamisk avbildning i prekliniska onkologistudier.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring