MB49

La línea celular MB49 es un modelo murino derivado de las células epiteliales de la vejiga del ratón C57BL/6. Se desarrolló originalmente para estudiar el cáncer de vejiga, proporcionando una plataforma para examinar las características biológicas y moleculares del carcinoma urotelial. La línea celular se estableció mediante la inducción química de tumores de vejiga utilizando el carcinógeno 7,12-dimetilbenz[a]antraceno (DMBA), tal como se detalla en estudios de investigación anteriores. Las células MB49 presentan un fenotipo tumorigénico cuando se trasplantan a ratones singénicos, formando carcinomas uroteliales. Estos tumores suelen ser de baja diferenciación y pueden presentar morfologías mixtas, incluyendo células fusiformes y áreas adenocarcinomatosas, que se asemejan a los subtipos agresivos de cáncer de vejiga observados en la patología humana.

Investigaciones posteriores han llevado al desarrollo de MB49-I, una sublínea más invasiva de MB49. Esta sublínea se generó tras 13 pases consecutivos in vivo, lo que aumentó su potencial invasivo y metastásico. Las células MB49-I presentan una mayor actividad proteolítica, particularmente en enzimas como la catepsina B, la metaloproteasa de matriz 9 (MMP-9) y el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA). Estas enzimas contribuyen a la degradación de los componentes de la matriz extracelular, lo que facilita la invasión y la metástasis de las células tumorales. La sublínea MB49-I, cuando se inocula ortotópicamente en la vejiga de ratones singénicos, da lugar a la formación de tumores de vejiga altamente invasivos, lo que la convierte en un modelo valioso para estudiar la progresión tumoral y probar terapias anticancerosas destinadas a prevenir la invasión y la metástasis.

Este modelo MB49, incluida la variante MB49-I, es fundamental para comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la progresión del cáncer de vejiga y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. El modelo imita fielmente el cáncer de vejiga humano, particularmente en su capacidad para simular las características invasivas y metastásicas de la enfermedad, lo que proporciona un sistema sólido para estudios preclínicos.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.