Skip to content
MB49
Tissue
膀胱
Disease
小鼠膀胱过渡细胞癌
Synonyms
MB-49

Documents

MB49

Cell line · Product number 305240

US$550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

MB49 细胞系是一种源自 C57BL/6 小鼠膀胱上皮细胞的小鼠模型。它最初是为研究膀胱癌而开发的,为研究尿路上皮癌的生物学和分子特征提供了一个平台。该细胞系是通过使用致癌物质 7,12-二甲基苯并[a]蒽(DMBA)对膀胱肿瘤进行化学诱导而建立的,这在早期的研究中已有详细说明。MB49 细胞在移植到同种异体小鼠体内后会表现出致瘤表型,形成尿路上皮癌。这些肿瘤通常分化较差,可表现出混合形态,包括纺锤形细胞和腺癌区,与人类病理学中的侵袭性膀胱癌亚型相似。

经过进一步研究,MB49 的侵袭性更强的亚系 MB49-I 诞生了。该亚系在体内连续传代 13 次后产生,增强了其侵袭和转移潜力。MB49-I细胞表现出更强的蛋白水解活性,尤其是螯合蛋白B、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)等酶。这些酶有助于分解细胞外基质成分,促进肿瘤细胞的侵袭和转移。将 MB49-I 亚系正交接种到同种异体小鼠的膀胱中,可形成高度侵袭性膀胱肿瘤,使其成为研究肿瘤进展和测试旨在防止侵袭和转移的抗癌疗法的宝贵模型。

这种 MB49 模型(包括 MB49-I 变体)有助于了解膀胱癌进展的分子机制,并有助于开发新的治疗策略。该模型密切模拟人类膀胱癌,特别是在模拟该疾病的侵袭和转移特征方面,从而为临床前研究提供了一个强大的系统。

Tissue
膀胱
Disease
小鼠膀胱过渡细胞癌
Synonyms
  • MB-49

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮细胞
Karyotype
失去了 Y 染色体

04Identifiers

Citation
MB49(Cytion 目录编号 305240)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_7076

05Handling and culture

Culture medium
DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

07Donor

Breed / subspecies
C57BL/ICRF-a(t)
Donor age
成人

09Product details

Composition table