MB49

MB49細胞株は、C57BL/6マウス膀胱上皮細胞由来のマウスモデルである。もともとは膀胱癌を研究するために開発されたもので、尿路上皮癌の生物学的および分子学的特徴を調べるためのプラットフォームを提供する。この細胞株は、初期の研究において詳述されたように、発癌物質7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセン（DMBA）を用いて化学的に膀胱腫瘍を誘発することにより樹立された。MB49細胞は同系マウスに移植されると腫瘍原性表現型を示し、尿路上皮がんを形成する。これらの腫瘍はしばしば低分化で、紡錘形細胞や腺癌部分を含む混合形態を示すことがあり、ヒトの病理学で見られる攻撃的な膀胱癌のサブタイプに似ている。

更なる研究により、MB49の浸潤性の高いサブラインであるMB49-Iが開発された。このサブラインは、連続13回のin vivo継代を経て、その浸潤性と転移性を高めて作製された。MB49-I細胞は、特にカテプシンB、マトリックスメタロプロテアーゼ9（MMP-9）、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）などの酵素において、タンパク質分解活性の増加を示す。これらの酵素は細胞外マトリックス成分の分解に寄与し、腫瘍細胞の浸潤と転移を促進する。MB49-I亜株は、同系マウスの膀胱に定位接種されると、高度に浸潤性の膀胱腫瘍を形成し、腫瘍の進行を研究し、浸潤と転移を防ぐことを目的とした抗癌治療薬を試験するための貴重なモデルとなる。

MB49-I変異体を含むこのMB49モデルは、膀胱癌の進行の根底にある分子メカニズムの理解と新しい治療戦略の開発に役立っている。このモデルはヒトの膀胱癌を忠実に模倣しており、特に浸潤と転移の特徴をシミュレートする能力において、前臨床研究のための強固なシステムを提供している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。