MH-3924A

La lignée cellulaire MH3924A est un modèle bien caractérisé dérivé de l’hépatome 3924A de rat de Morris, fréquemment utilisé dans la recherche pour étudier le carcinome hépatocellulaire (CHC). Ces cellules ont été largement utilisées pour étudier les mécanismes sous-jacents à la croissance du CHC, aux métastases et aux réponses thérapeutiques. Les cellules MH3924A se distinguent notamment par leur forte capacité de prolifération et leur aptitude à envahir les tissus environnants, ce qui en fait un modèle in vitro et in vivo approprié pour l’étude de la progression du cancer et des traitements potentiels.

Des études ont démontré que la prolifération et le caractère invasif des cellules MH3924A peuvent être considérablement influencés par divers facteurs. Par exemple, il a été démontré que le traitement par le tacrolimus (FK506), un médicament immunosuppresseur, favorise la prolifération de ces cellules, renforce leur potentiel invasif et augmente l’expression de molécules clés impliquées dans les métastases, telles que le CXCR4 et son ligand SDF-1α. L’effet du FK506 sur ces cellules souligne son potentiel à exacerber la progression du cancer, en particulier dans le contexte de l’immunosuppression post-greffe, où son utilisation est courante pour prévenir le rejet d’organe, mais où elle peut involontairement favoriser la croissance tumorale.

De plus, les cellules MH3924A ont été génétiquement modifiées pour exprimer le symporteur sodium/iodure humain (hNIS), ce qui améliore considérablement leur capacité d’absorption de l’iodure. Cette modification a facilité l’utilisation de ces cellules dans des études sur la thérapie à l’iode radioactif, fournissant ainsi des indications sur l’application potentielle de la thérapie génique pour cibler le CHC. Cependant, malgré cette absorption accrue, l’efflux rapide de l’iodure hors des cellules suggère que des modifications supplémentaires ou des traitements combinés sont nécessaires pour retenir la radioactivité à l’intérieur des cellules tumorales en vue d’une thérapie efficace. La lignée cellulaire MH3924A demeure donc un modèle essentiel tant dans la recherche fondamentale que dans la recherche appliquée sur le cancer, en particulier dans l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents du CHC et des stratégies thérapeutiques.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.