Перейти до вмісту
MH-3924A
Тканина
Печінка
Хвороба
Гепатоцелюлярна карцинома
Синоніми
MH 3924A, MH3924A, MH-3924 A, MH 3924 A, 3924A, Morris hepatoma 3924A, MH-3924, MH3924, MH 3924

Документи

MH-3924A

Cell line · Номер товару 500286

The MH3924A cell line is a well-characterized model derived from Morris rat hepatoma 3924A, which is frequently used in research to study hepatocellular c...

€800.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія MH3924A - це добре охарактеризована модель, отримана з гепатоми щура Морріса 3924A, яка часто використовується в дослідженнях для вивчення гепатоцелюлярної карциноми (ГЦК). Ці клітини широко використовуються для дослідження механізмів, що лежать в основі росту, метастазування та терапевтичної відповіді ГЦК. Зокрема, клітини MH3924A відомі своєю потужною проліферативною здатністю та здатністю проникати в навколишні тканини, що робить їх придатною моделлю in vitro та in vivo для вивчення прогресування раку та потенційних методів лікування.

Дослідження показали, що на проліферацію та інвазивність клітин MH3924A можуть суттєво впливати різні фактори. Наприклад, лікування імуносупресивним препаратом такролімусом (FK506) сприяє проліферації цих клітин, посилює їх інвазивний потенціал та підвищує експресію ключових молекул, що беруть участь у метастазуванні, таких як CXCR4 та його ліганд SDF-1α. Вплив FK506 на ці клітини підкреслює його потенціал посилювати прогресування раку, особливо в контексті посттрансплантаційної імуносупресії, коли її застосування є поширеним для запобігання відторгненню органів, але може ненавмисно сприяти росту пухлини.

Крім того, клітини MH3924A були генетично модифіковані для експресії людського натрій/йодидного симпотора (hNIS), що значно підвищує їх здатність до поглинання йодидів. Ця модифікація сприяла використанню цих клітин у дослідженнях радіойодтерапії, даючи уявлення про потенційне застосування генної терапії для таргетування ГЦК. Однак, незважаючи на підвищене поглинання, швидке виведення йодиду з клітин свідчить про те, що необхідні подальші модифікації або комбіновані методи лікування для утримання радіоактивності в клітинах пухлини для ефективної терапії. Таким чином, клітинна лінія MH3924A залишається ключовою моделлю як у фундаментальних, так і в прикладних дослідженнях раку, зокрема, у вивченні молекулярних основ ГЦК та терапевтичних стратегій.

Тканина
Печінка
Хвороба
Гепатоцелюлярна карцинома
Синоніми
  • MH 3924A
  • MH3924A
  • MH-3924 A
  • MH 3924 A
  • 3924A
  • Morris hepatoma 3924A
  • MH-3924
  • MH3924
  • MH 3924

02Класифікація

Організм
Щур
Секс
Не вказано
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Пухлиноутворювальний
Так, в ACI-rat
Час подвоєння
від 25 до 35 годин

04Ідентифікатори

Посилання
MH-3924A (номер за каталогом Cytion 500286)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10116
Целозавр
CVCL_5799

05Експресія та сприйнятливість

Віруси
RAP-тест негативний методом ПЛР на: Аденовірус FL, Аденовірус K87, Хантавірус, Вірус щурів Кілхема, Вірус Lmyfocytair хоріоменінгіту, Mycoplasma pulmonis, Вірус пневмонії мишей, Коронавірус щурів / Вірус сіалоакріоаденіту, Вірус парво щурів, Реовірус типу 3, Вірус Сендай, Вірус енцефаломієліту Тейлера, Вірус Toolan-s H-1.

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
2 x 104 клітини/см2
Оновлення рідини
Кожні 3-5 днів
Відновлення після відлиги
Почніть культивування, використовуючи весь вміст кріовіалу у 2х колбах для культивування клітин T25. Клітини відновляться протягом 24-48 годин.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Порода / підвид
ACI
Вік донора
16 місяців