MH-3924A

Cellelinjen MH3924A er en velkarakterisert modell avledet fra Morris rottehepatom 3924A, som ofte brukes i forskning for å studere hepatocellulært karsinom (HCC). Disse cellene har blitt brukt i utstrakt grad for å undersøke mekanismene som ligger til grunn for HCC-vekst, metastase og behandlingsrespons. MH3924A-celler er spesielt kjent for sin robuste proliferative kapasitet og evne til å invadere omkringliggende vev, noe som gjør dem til en egnet in vitro- og in vivo-modell for å utforske kreftutvikling og potensielle behandlinger.

Studier har vist at MH3924A-cellenes proliferasjon og invasivitet kan påvirkes betydelig av ulike faktorer. For eksempel har det vist seg at behandling med det immunsuppressive medikamentet takrolimus (FK506) fremmer proliferasjonen av disse cellene, øker deres invasive potensial og øker uttrykket av nøkkelmolekyler som er involvert i metastasering, slik som CXCR4 og liganden SDF-1α. FK506s effekt på disse cellene understreker potensialet for å forverre kreftutviklingen, særlig i forbindelse med immunsuppresjon etter transplantasjon, der det er vanlig å bruke FK506 for å forhindre organavstøtning, men der det utilsiktet kan fremme tumorvekst.

I tillegg har MH3924A-celler blitt genmodifisert til å uttrykke den humane natrium/jodidsymporteren (hNIS), noe som øker evnen til å ta opp jodid betydelig. Denne modifikasjonen har gjort det enklere å bruke disse cellene i studier av radiojodterapi, noe som har gitt innsikt i hvordan genterapi potensielt kan brukes mot HCC. Til tross for det økte opptaket tyder imidlertid den raske utstrømningen av jodid fra cellene på at det er nødvendig med ytterligere modifikasjoner eller kombinerte behandlinger for å holde radioaktiviteten inne i tumorcellene for å oppnå effektiv behandling. MH3924A-cellelinjen er derfor fortsatt en sentral modell i både grunnleggende og anvendt kreftforskning, særlig når det gjelder studier av HCCs molekylære grunnlag og terapeutiske strategier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring