Skip to content
MH-3924A
Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับ
Synonyms
MH 3924A, MH3924A, MH-3924 A, MH 3924 A, 3924A, Morris hepatoma 3924A, MH-3924, MH3924, MH 3924

Documents

MH-3924A

Cell line · Product number 500286

The MH3924A cell line is a well-characterized model derived from Morris rat hepatoma 3924A, which is frequently used in research to study hepatocellular c...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ MH3924A เป็นโมเดลที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดซึ่งพัฒนามาจาก Morris rat hepatoma 3924A ซึ่งถูกใช้บ่อยในงานวิจัยเพื่อศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกที่อยู่เบื้องหลังการเจริญเติบโต การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อการรักษาของ HCCโดยเฉพาะอย่างยิ่ง เซลล์ MH3924A มีคุณสมบัติเด่นในด้านความสามารถในการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วและความสามารถในการรุกรานเนื้อเยื่อโดยรอบ ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมทั้งในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิตสำหรับการศึกษาการลุกลามของมะเร็งและการรักษาที่เป็นไปได้

การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มจำนวนและการรุกรานของเซลล์ MH3924A สามารถได้รับอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญจากปัจจัยต่าง ๆ ตัวอย่างเช่น การรักษาด้วยยาต้านภูมิคุ้มกัน tacrolimus (FK506) ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เหล่านี้ได้, เพิ่มศักยภาพในการรุกรานของพวกมัน, และเพิ่มการแสดงออกของโมเลกุลสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจาย เช่น CXCR4 และลิแกนด์ SDF-1α ของมันผลของ FK506 ต่อเซลล์เหล่านี้เน้นย้ำถึงศักยภาพในการเร่งการลุกลามของมะเร็ง โดยเฉพาะในบริบทของการกดภูมิคุ้มกันหลังการปลูกถ่ายอวัยวะ ซึ่งการใช้ยานี้เป็นเรื่องปกติเพื่อป้องกันการปฏิเสธอวัยวะ แต่กลับอาจส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอกโดยไม่ตั้งใจ

นอกจากนี้ เซลล์ MH3924A ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมให้แสดงออกโปรตีนโซเดียม/ไอโอไดด์ ซิมพอร์ตเตอร์ของมนุษย์ (hNIS) ซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการดูดซึมไอโอไดด์อย่างมีนัยสำคัญ การดัดแปลงนี้ได้เอื้อประโยชน์ในการใช้เซลล์เหล่านี้ในการศึกษาการบำบัดด้วยไอโอดีนกัมมันตรังสี โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับศักยภาพในการประยุกต์ใช้การบำบัดด้วยยีนเพื่อเป้าหมายมะเร็งตับ (HCC)อย่างไรก็ตาม แม้จะมีการเพิ่มขึ้นของการดูดซึมไอโอไดด์ แต่การขับถ่ายไอโอไดด์ออกจากเซลล์อย่างรวดเร็วบ่งชี้ว่าจำเป็นต้องมีการปรับปรุงเพิ่มเติมหรือการรักษาแบบผสมผสานเพื่อเก็บกักกัมมันตภาพรังสีไว้ภายในเซลล์มะเร็งให้มีประสิทธิภาพในการรักษา กลุ่มเซลล์ MH3924A จึงยังคงเป็นแบบจำลองที่สำคัญทั้งในการวิจัยมะเร็งพื้นฐานและประยุกต์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาพื้นฐานทางโมเลกุลของ HCC และกลยุทธ์การรักษา

Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับ
Synonyms
  • MH 3924A
  • MH3924A
  • MH-3924 A
  • MH 3924 A
  • 3924A
  • Morris hepatoma 3924A
  • MH-3924
  • MH3924
  • MH 3924

02Classification

Organism
Rat
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่, ใน ACI-rat
Doubling time
25 ถึง 35 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
MH-3924A (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 500286)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_5799

05Expression and susceptibility

Viruses
ผลตรวจ RAP-test เป็นลบโดยวิธี PCR สำหรับ: Adenovirus FL,อะดีโนไวรัส K87, ไวรัสฮันตา, ไวรัสหนูคิลแฮม, ไวรัสลมีโฟไซต์ไคโอเมนิงกิติส, ไมโคพลาสมา พลูโมนิส, ไวรัสปอดอักเสบของหนู, ไวรัสโคโรนาหนู / ไวรัสไซโลอะคริโออะดีไนติส, ไวรัสพาร์โวหนู, รีโอไวรัสชนิดที่ 3, ไวรัสเซนได, ไวรัสธีเลอร์-เอส เอ็นเซฟาโลไมอีลิติส, ไวรัสทูลัน-เอส เอช-1

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
2 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Fluid renewal
ทุก 3 ถึง 5 วัน
Post-thaw recovery
เริ่มเพาะเลี้ยงโดยใช้สารทั้งหมดจากหลอดแช่แข็งในขวดเพาะเลี้ยงเซลล์ขนาด 2xT25 เซลล์จะฟื้นตัวภายใน 24 ถึง 48 ชั่วโมง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Breed / subspecies
เอซีไอ
Donor age
16 เดือน