MH-3924A

La línea celular MH3924A es un modelo bien caracterizado derivado del hepatoma 3924A de rata Morris, que se utiliza con frecuencia en investigación para estudiar el carcinoma hepatocelular (CHC). Estas células se han empleado ampliamente para investigar los mecanismos subyacentes al crecimiento, la metástasis y las respuestas terapéuticas del CHC. En particular, las células MH3924A destacan por su robusta capacidad proliferativa y su habilidad para invadir los tejidos circundantes, lo que las convierte en un modelo in vitro e in vivo adecuado para explorar la progresión del cáncer y los posibles tratamientos.

Los estudios han demostrado que la proliferación y la capacidad de invasión de las células MH3924A pueden verse influidas significativamente por diversos factores. Por ejemplo, se ha demostrado que el tratamiento con el fármaco inmunosupresor tacrolimus (FK506) favorece la proliferación de estas células, aumenta su potencial invasivo e incrementa la expresión de moléculas clave implicadas en la metástasis, como CXCR4 y su ligando SDF-1α. El efecto del FK506 sobre estas células subraya su potencial para exacerbar la progresión del cáncer, especialmente en el contexto de la inmunosupresión postrasplante, donde su uso es habitual para prevenir el rechazo de órganos pero puede promover inadvertidamente el crecimiento tumoral.

Además, las células MH3924A han sido modificadas genéticamente para expresar el simportador humano de sodio/yoduro (hNIS), lo que aumenta significativamente su capacidad de captación de yoduro. Esta modificación ha facilitado el uso de estas células en estudios de terapia con yodo radiactivo, proporcionando información sobre la posible aplicación de la terapia génica en el tratamiento del CHC. Sin embargo, a pesar del aumento de la captación, el rápido eflujo de yoduro de las células sugiere que son necesarias más modificaciones o tratamientos combinados para retener la radiactividad dentro de las células tumorales y conseguir una terapia eficaz. Así pues, la línea celular MH3924A sigue siendo un modelo fundamental para la investigación básica y aplicada del cáncer, especialmente para el estudio de las bases moleculares y las estrategias terapéuticas del CHC.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía