Gå direkt till innehållet
MH-3924A
Vävnad
Lever
Sjukdom
Hepatocellulärt karcinom
Synonymer
MH 3924A, MH3924A, MH-3924 A, MH 3924 A, 3924A, Morris hepatoma 3924A, MH-3924, MH3924, MH 3924

MH-3924A

Cell line · Produktnummer 500286

The MH3924A cell line is a well-characterized model derived from Morris rat hepatoma 3924A, which is frequently used in research to study hepatocellular c...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen MH3924A är en väl karakteriserad modell som härrör från Morris råtthepatom 3924A, som ofta används inom forskningen för att studera hepatocellulärt karcinom (HCC). Dessa celler har använts i stor utsträckning för att undersöka de mekanismer som ligger bakom HCC:s tillväxt, metastasering och behandlingssvar. MH3924A-cellerna är särskilt kända för sin robusta proliferativa kapacitet och sin förmåga att invadera omgivande vävnader, vilket gör dem till en lämplig in vitro- och in vivo-modell för att utforska cancerprogression och potentiella behandlingar.

Studier har visat att MH3924A-cellernas proliferation och invasivitet kan påverkas avsevärt av olika faktorer. Till exempel har behandling med det immunosuppressiva läkemedlet takrolimus (FK506) visat sig främja spridningen av dessa celler, förbättra deras invasiva potential och öka uttrycket av nyckelmolekyler som är involverade i metastasering, såsom CXCR4 och dess ligand SDF-1α. FK506:s effekt på dessa celler understryker dess potential att förvärra cancerprogressionen, särskilt i samband med immunsuppression efter transplantation, där dess användning är vanlig för att förhindra organavstötning men oavsiktligt kan främja tumörtillväxt.

MH3924A-cellerna har dessutom modifierats genetiskt för att uttrycka den humana natrium/jodid-symporteraren (hNIS), vilket avsevärt förbättrar deras förmåga att ta upp jodid. Denna modifiering har underlättat användningen av dessa celler i studier av radiojodterapi, vilket ger insikter om den potentiella användningen av genterapi för att behandla HCC. Trots det ökade upptaget tyder dock det snabba utflödet av jodid från cellerna på att ytterligare modifieringar eller kombinerade behandlingar är nödvändiga för att behålla radioaktiviteten i tumörcellerna för effektiv terapi. Cellinjen MH3924A förblir därmed en central modell inom både grundläggande och tillämpad cancerforskning, särskilt när det gäller studier av HCC:s molekylära bakgrund och terapeutiska strategier.

Vävnad
Lever
Sjukdom
Hepatocellulärt karcinom
Synonymer
  • MH 3924A
  • MH3924A
  • MH-3924 A
  • MH 3924 A
  • 3924A
  • Morris hepatoma 3924A
  • MH-3924
  • MH3924
  • MH 3924

02Klassificering

Organism
Råtta
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Tumörframkallande
Ja, i ACI-rat
Fördubblingstid
25 till 35 timmar

04Identifierare

Källa
MH-3924A (Cytion katalognummer 500286)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_5799

05Uttryck och mottaglighet

Virus
RAP-test negativt med PCR för: Adenovirus FL, Adenovirus K87, Hantavirus, Kilham rat virus, Lmyfocytair choriomeningitis virus, Mycoplasma pulmonis, Pneumonia virus of mice, Rat corona virus / Sialoacryoadenitis virus, Rat parvo virus, Reovirus typ 3, Sendai virus, Theiler-s encephalomyelitis virus, Toolan-s H-1 virus.

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
2 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
Var 3:e till 5:e dag
Återhämtning efter upptining
Starta odlingen med hela innehållet i kryovialen i 2xT25 cellodlingsflaskor. Cellerna kommer att återhämta sig inom 24 till 48 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Ras / underart
ACI
Donatorns ålder
16 månader