Ga naar de inhoud
MH-3924A
Weefsel
Lever
Ziekte
Hepatocellulair carcinoom
Synoniemen
MH 3924A, MH3924A, MH-3924 A, MH 3924 A, 3924A, Morris hepatoma 3924A, MH-3924, MH3924, MH 3924

Documenten

MH-3924A

Cell line · Productnummer 500286

The MH3924A cell line is a well-characterized model derived from Morris rat hepatoma 3924A, which is frequently used in research to study hepatocellular c...

€800.00excl. btw en verzendkosten
Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

De MH3924A cellijn is een goed gekarakteriseerd model afgeleid van Morris rat hepatoma 3924A, dat vaak wordt gebruikt in onderzoek naar hepatocellulair carcinoom (HCC). Deze cellen zijn uitgebreid gebruikt om de onderliggende mechanismen van HCC-groei, metastase en therapeutische reacties te onderzoeken. Met name MH3924A-cellen staan bekend om hun robuuste proliferatieve capaciteit en hun vermogen om omliggende weefsels binnen te dringen, waardoor ze een geschikt in vitro en in vivo model zijn voor het onderzoeken van kankerprogressie en mogelijke behandelingen.

Studies hebben aangetoond dat de proliferatie en invasiviteit van MH3924A cellen aanzienlijk beïnvloed kunnen worden door verschillende factoren. Er is bijvoorbeeld aangetoond dat behandeling met het immunosuppressieve geneesmiddel tacrolimus (FK506) de proliferatie van deze cellen bevordert, hun invasieve vermogen vergroot en de expressie van belangrijke moleculen die betrokken zijn bij metastase verhoogt, zoals CXCR4 en zijn ligand SDF-1α. Het effect van FK506 op deze cellen onderstreept het potentieel van FK506 om de progressie van kanker te verergeren, met name in de context van immunosuppressie na transplantaties, waar het gebruik ervan gebruikelijk is om orgaanafstoting te voorkomen, maar onbedoeld tumorgroei kan bevorderen.

Bovendien zijn MH3924A-cellen genetisch gemodificeerd om de menselijke natrium-jodidesymporter (hNIS) tot expressie te brengen, waardoor hun jodide-opnamecapaciteit aanzienlijk is verbeterd. Deze modificatie heeft het gebruik van deze cellen in onderzoeken naar radiojoodtherapie vergemakkelijkt en inzicht gegeven in de mogelijke toepassing van gentherapie voor het aanpakken van HCC. Ondanks de verhoogde opname suggereert de snelle uitvloeiing van jodide uit de cellen echter dat verdere modificaties of gecombineerde behandelingen nodig zijn om de radioactiviteit in de tumorcellen te houden voor een effectieve therapie. De MH3924A-cellijn blijft dus een centraal model voor zowel fundamenteel als toegepast kankeronderzoek, met name voor het bestuderen van de moleculaire onderbouwing van HCC en therapeutische strategieën.

Weefsel
Lever
Ziekte
Hepatocellulair carcinoom
Synoniemen
  • MH 3924A
  • MH3924A
  • MH-3924 A
  • MH 3924 A
  • 3924A
  • Morris hepatoma 3924A
  • MH-3924
  • MH3924
  • MH 3924

02Classificatie

Organisme
Rat
Seks
Niet gespecificeerd
Groei-eigenschappen
Aanhanger
Bioveiligheidsniveau
1

03Kenmerken

Morfologie
Epitheelachtig
Tumorverwekkend
Ja, in ACI-rat
Verdubbelingstijd
25 tot 35 uur

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
MH-3924A (Cytion catalogusnummer 500286)
NCBI-belastingnummer
10116
Cellosaurus
CVCL_5799

05Expressie en vatbaarheid

Virussen
RAP-test negatief met PCR voor: Adenovirus FL, Adenovirus K87, Hantavirus, Kilham rat virus, Lmyfocytair choriomeningitis virus, Mycoplasma pulmonis, Pneumonie virus van muizen, Rat corona virus / Sialoacryoadenitis virus, Rat parvo virus, Reovirus type 3, Sendai virus, Theiler-s encefalomyelitis virus, Toolan-s H-1 virus.

06Behandeling en kweek

Kweekmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvaat (Cytion artikelnummer 820300a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% FBS
Dissociatiereagens
Accutase
Heruitplanten
Verwijder het oude medium van de adherente cellen en was ze met PBS zonder calcium en magnesium. Gebruik voor T25-flesjes 3-5 ml PBS en voor T75-flesjes 5-10 ml. Bedek de cellen vervolgens volledig met Accutase, met 1-2 ml voor T25-flesjes en 2,5 ml voor T75-flesjes. Laat de cellen gedurende 8-10 minuten bij kamertemperatuur incuberen om ze los te maken. Na incubatie de cellen voorzichtig mengen met 10 ml medium om ze te resuspenderen en vervolgens centrifugeren bij 300xg gedurende 3 minuten. Gooi het supernatant weg, resuspendeer de cellen in vers medium en breng ze over in nieuwe kolven die al vers medium bevatten.
Zaaidichtheid
2 x 104 cellen/cm2
Vloeistofverversing
Om de 3 tot 5 dagen
Herstel na ontdooiing
Start de kweek met de volledige inhoud van de cryovial in 2xT25 celkweekflessen. De cellen herstellen zich binnen 24 tot 48 uur.
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

08Donateur

Soort / ondersoort
ACI
Leeftijd van de donor
16 maanden