Gå direkte til indholdet
MH-3924A
Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom
Synonymer
MH 3924A, MH3924A, MH-3924 A, MH 3924 A, 3924A, Morris hepatoma 3924A, MH-3924, MH3924, MH 3924

Dokumenter

MH-3924A

Cell line · Varenummer 500286

The MH3924A cell line is a well-characterized model derived from Morris rat hepatoma 3924A, which is frequently used in research to study hepatocellular c...

€800.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MH3924A-cellelinjen er en velkarakteriseret model, der stammer fra Morris rottehepatom 3924A, som ofte bruges i forskning til at studere hepatocellulært karcinom (HCC). Disse celler er i vid udstrækning blevet brugt til at undersøge de mekanismer, der ligger til grund for HCC-vækst, metastase og terapeutisk respons. MH3924A-celler er især kendt for deres robuste spredningsevne og deres evne til at invadere det omgivende væv, hvilket gør dem til en velegnet in vitro- og in vivo-model til at udforske kræftprogression og potentielle behandlinger.

Undersøgelser har vist, at MH3924A-cellernes spredning og invasivitet kan påvirkes betydeligt af forskellige faktorer. For eksempel har behandling med det immunosuppressive lægemiddel tacrolimus (FK506) vist sig at fremme spredningen af disse celler, øge deres invasive potentiale og øge udtrykket af nøglemolekyler, der er involveret i metastase, såsom CXCR4 og dets ligand SDF-1α. FK506's effekt på disse celler understreger dets potentiale til at forværre kræftprogressionen, især i forbindelse med immunosuppression efter transplantation, hvor det ofte bruges til at forhindre organafstødning, men utilsigtet kan fremme tumorvækst.

Derudover er MH3924A-cellerne blevet genetisk modificeret til at udtrykke den humane natrium/jodid-symporter (hNIS), hvilket forbedrer deres evne til at optage jodid betydeligt. Denne modifikation har gjort det lettere at bruge disse celler i studier af radiojodterapi, hvilket giver indsigt i den potentielle anvendelse af genterapi mod HCC. På trods af den øgede optagelse tyder den hurtige udstrømning af jodid fra cellerne dog på, at yderligere modifikationer eller kombinerede behandlinger er nødvendige for at fastholde radioaktiviteten i tumorcellerne med henblik på effektiv behandling. MH3924A-cellelinjen forbliver således en central model i både grundlæggende og anvendt kræftforskning, især i undersøgelsen af HCC's molekylære grundlag og terapeutiske strategier.

Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom
Synonymer
  • MH 3924A
  • MH3924A
  • MH-3924 A
  • MH 3924 A
  • 3924A
  • Morris hepatoma 3924A
  • MH-3924
  • MH3924
  • MH 3924

02Klassificering

Organisme
Rotte
Køn
Uspecificeret
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorfremkaldende
Yeees, i ACI-rat
Fordoblingstid
25 til 35 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MH-3924A (Cytion katalognummer 500286)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_5799

05Udtryk og modtagelighed

Vira
RAP-test negativ ved PCR for: Adenovirus FL, Adenovirus K87, Hantavirus, Kilham rottevirus, Lmyfocytair choriomeningitis virus, Mycoplasma pulmonis, Pneumonia virus of mice, Rat corona virus / Sialoacryoadenitis virus, Rat parvo virus, Reovirus type 3, Sendai virus, Theiler-s encephalomyelitis virus, Toolan-s H-1 virus.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
2 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
Hver 3. til 5. dag
Genopretning efter optøning
Start dyrkningen med hele indholdet af kryovialet i 2xT25-cellekulturflasker. Cellerne gendannes inden for 24 til 48 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
ACI
Donorens alder
16 måneder