Skip to content
MH-3924A
Tissue
Gan
Disease
Ung thư tế bào gan
Synonyms
MH 3924A, MH3924A, MH-3924 A, MH 3924 A, 3924A, Morris hepatoma 3924A, MH-3924, MH3924, MH 3924

Documents

MH-3924A

Cell line · Product number 500286

The MH3924A cell line is a well-characterized model derived from Morris rat hepatoma 3924A, which is frequently used in research to study hepatocellular c...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào MH3924A là một mô hình được nghiên cứu kỹ lưỡng, được phân lập từ khối u gan Morris rat hepatoma 3924A, thường được sử dụng trong nghiên cứu để nghiên cứu ung thư gan tế bào (HCC). Các tế bào này đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu các cơ chế cơ bản của sự phát triển, di căn và phản ứng điều trị của HCC. Đặc biệt, các tế bào MH3924A nổi bật với khả năng tăng sinh mạnh mẽ và khả năng xâm lấn vào các mô xung quanh, khiến chúng trở thành mô hình in vitro và in vivo phù hợp để nghiên cứu sự tiến triển của ung thư và các phương pháp điều trị tiềm năng.

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng sự phát triển và xâm lấn của tế bào MH3924A có thể bị ảnh hưởng đáng kể bởi nhiều yếu tố. Ví dụ, việc điều trị bằng thuốc ức chế miễn dịch tacrolimus (FK506) đã được chứng minh là thúc đẩy sự phát triển của các tế bào này, tăng cường khả năng xâm lấn của chúng và làm tăng biểu hiện của các phân tử quan trọng liên quan đến di căn, như CXCR4 và thụ thể của nó SDF-1α. Tác động của FK506 đối với các tế bào này nhấn mạnh tiềm năng của nó trong việc làm trầm trọng thêm sự tiến triển của ung thư, đặc biệt trong bối cảnh ức chế miễn dịch sau ghép tạng, nơi việc sử dụng FK506 là phổ biến để ngăn ngừa thải ghép nhưng có thể vô tình thúc đẩy sự phát triển của khối u.

Ngoài ra, các tế bào MH3924A đã được biến đổi gen để biểu hiện protein vận chuyển natri/iodide của người (hNIS), giúp tăng đáng kể khả năng hấp thu iodide của chúng. Sự biến đổi này đã tạo điều kiện cho việc sử dụng các tế bào này trong các nghiên cứu điều trị bằng iodide phóng xạ, cung cấp những hiểu biết về tiềm năng ứng dụng liệu pháp gen để nhắm mục tiêu vào ung thư gan (HCC). Tuy nhiên, mặc dù khả năng hấp thu tăng cao, sự bài tiết nhanh chóng của iodide khỏi các tế bào cho thấy cần có các sửa đổi thêm hoặc liệu pháp kết hợp để duy trì hoạt tính phóng xạ bên trong các tế bào ung thư nhằm đạt hiệu quả điều trị. Dòng tế bào MH3924A do đó vẫn là mô hình quan trọng trong cả nghiên cứu cơ bản và ứng dụng về ung thư, đặc biệt trong việc nghiên cứu cơ sở phân tử của HCC và các chiến lược điều trị.

Tissue
Gan
Disease
Ung thư tế bào gan
Synonyms
  • MH 3924A
  • MH3924A
  • MH-3924 A
  • MH 3924 A
  • 3924A
  • Morris hepatoma 3924A
  • MH-3924
  • MH3924
  • MH 3924

02Classification

Organism
Rat
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Tumourigenic
Đúng, trong ACI-rat
Doubling time
25 đến 35 giờ

04Identifiers

Citation
MH-3924A (Số catalog Cytion 500286)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_5799

05Expression and susceptibility

Viruses
Kết quả xét nghiệm RAP âm tính bằng PCR cho: Adenovirus FL, Adenovirus K87, Hantavirus, Virus chuột Kilham, Virus viêm màng não bạch cầu Lmyfocytair, Mycoplasma pulmonis, Virus viêm phổi chuột, Virus corona chuột / Virus viêm tuyến nước bọt và tuyến mồ hôi, Virus parvo chuột, Reovirus type 3, Virus Sendai, Virus viêm não tủy Theiler, Virus Toolan H-1.

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
2 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
Mỗi 3 đến 5 ngày
Post-thaw recovery
Bắt đầu nuôi cấy bằng cách sử dụng toàn bộ nội dung của ống cryovial trong các bình nuôi cấy tế bào 2xT25. Các tế bào sẽ phục hồi trong vòng 24 đến 48 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Breed / subspecies
ACI
Donor age
16 tháng