Tartalomra ugrás
MH-3924A
Szövet
Máj
Betegség
Hepatocelluláris karcinóma
Szinonimák
MH 3924A, MH3924A, MH-3924 A, MH 3924 A, 3924A, Morris hepatoma 3924A, MH-3924, MH3924, MH 3924

Dokumentumok

MH-3924A

Cell line · Termékszám 500286

The MH3924A cell line is a well-characterized model derived from Morris rat hepatoma 3924A, which is frequently used in research to study hepatocellular c...

€800.00adó és szállítási költség nélkül
Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

Az MH3924A sejtvonal egy jól jellemzett modell, amely a 3924A Morris patkányhepatomából származik, amelyet gyakran használnak a kutatásban a hepatocelluláris karcinóma (HCC) tanulmányozására. Ezeket a sejteket széles körben alkalmazták a HCC növekedésének, áttétképződésének és terápiás válaszainak hátterében álló mechanizmusok vizsgálatára. Az MH3924A sejtek különösen erős proliferációs képességükről és a környező szövetekbe való behatolásra való képességükről ismertek, ami alkalmassá teszi őket a rák progressziójának és a lehetséges kezeléseknek a vizsgálatára alkalmas in vitro és in vivo modellként.

Vizsgálatok kimutatták, hogy az MH3924A sejtek proliferációját és invazivitását különböző tényezők jelentősen befolyásolhatják. Például az immunszuppresszív gyógyszerrel, a takrolimusszal (FK506) történő kezelésről kimutatták, hogy elősegíti e sejtek proliferációját, fokozza invazív potenciáljukat, és növeli az áttétképzésben szerepet játszó kulcsmolekulák, például a CXCR4 és ligandja, az SDF-1α expresszióját. Az FK506 ezekre a sejtekre gyakorolt hatása aláhúzza a rák progressziójának súlyosbítására vonatkozó potenciálját, különösen a transzplantáció utáni immunszuppresszió összefüggésében, ahol a szervkilökődés megelőzése érdekében gyakran alkalmazzák, de véletlenül elősegítheti a tumor növekedését.

Ezenkívül az MH3924A sejteket genetikailag módosították, hogy kifejezzék a humán nátrium/jodid szimportert (hNIS), ami jelentősen növeli jodidfelvételi képességüket. Ez a módosítás megkönnyítette e sejtek felhasználását radiojódterápiás vizsgálatokban, betekintést nyújtva a génterápia lehetséges alkalmazásába a HCC célzott kezelésére. A megnövekedett felvétel ellenére azonban a jodid gyors kiáramlása a sejtekből arra utal, hogy további módosításokra vagy kombinált kezelésekre van szükség a radioaktivitás tumorsejteken belüli megtartásához a hatékony terápia érdekében. Az MH3924A sejtvonal így továbbra is kulcsfontosságú modell marad mind az alap-, mind az alkalmazott rákkutatásban, különösen a HCC molekuláris alapjainak és terápiás stratégiáinak tanulmányozásában.

Szövet
Máj
Betegség
Hepatocelluláris karcinóma
Szinonimák
  • MH 3924A
  • MH3924A
  • MH-3924 A
  • MH 3924 A
  • 3924A
  • Morris hepatoma 3924A
  • MH-3924
  • MH3924
  • MH 3924

02Osztályozás

Organizmus
Patkány
Szex
Nem meghatározott
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Epithelszerű
Daganatképző
Igen, az ACI-patkányoknál
Kettőzési idő
25-35 óra

04Azonosítók

Hivatkozás
MH-3924A (Cytion katalógusszám: 500286)
NCBI adóazonosító szám
10116
Cellosaurus
CVCL_5799

05Kifejeződés és fogékonyság

Vírusok
RAP-teszt negatív PCR-rel a következőkre: Adenovírus FL, Adenovírus K87, Hantavírus, Kilham patkányvírus, Lmyfocytair choriomeningitis vírus, Mycoplasma pulmonis, egerek tüdőgyulladásának vírusa, Rat corona vírus / Sialoacryoadenitis vírus, Rat parvo vírus, Reovirus type 3, Sendai vírus, Theiler-s encephalomyelitis vírus, Toolan-s H-1 vírus.

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
DMEM, w: 4,5 g/L glükóz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM nátrium-piruvát (Cytion cikkszám 820300a)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak.
Ültetési sűrűség
2 x 104 sejt/cm2
Folyadékcsere
3-5 naponta
Az olvadás utáni helyreállás
Kezdje el a tenyésztést a kriovial teljes tartalmával 2xT25-ös sejttenyésztő lombikokban. A sejtek 24-48 órán belül regenerálódnak.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Faj / alfaj
ACI
Az adományozó életkora
16 hónap