MH-3924A

MH3924A細胞株は、肝細胞癌（HCC）の研究において頻繁に使用されるMorrisラット肝腫3924Aに由来する、よく特徴づけられたモデルである。これらの細胞は、肝細胞癌の増殖、転移、治療反応の基礎となるメカニズムを研究するために広く用いられてきた。特に、MH3924A細胞はその強固な増殖能と周囲組織への浸潤能で注目され、がんの進行や潜在的治療法を探るin vitroおよびin vivoモデルに適している。

これまでの研究で、MH3924A細胞の増殖と浸潤性は様々な因子によって大きく影響されることが示されている。例えば、免疫抑制剤タクロリムス（FK506）による治療は、これらの細胞の増殖を促進し、浸潤能を増強し、CXCR4やそのリガンドSDF-1αのような転移に関与する重要な分子の発現を増加させることが示されている。これらの細胞に対するFK506の作用は、特に移植後の免疫抑制という状況において、FK506が癌の進行を悪化させる可能性を強調するものであり、FK506の使用は臓器拒絶反応を防ぐために一般的であるが、不注意にも腫瘍の成長を促進する可能性がある。

加えて、MH3924A細胞はヒトナトリウム／ヨウ化物シンポーター（hNIS）を発現するように遺伝子改変されており、ヨウ化物取り込み能力を著しく高めている。この改変により、放射性ヨウ素治療研究でのこの細胞の使用が容易になり、肝細胞癌を標的とした遺伝子治療の応用の可能性についての洞察が得られた。しかし、取り込みが増加したにもかかわらず、細胞からのヨウ素の急激な流出は、効果的な治療のために腫瘍細胞内に放射能を保持するためには、さらなる改変や複合処理が必要であることを示唆している。このようにMH3924A細胞株は、基礎的および応用的がん研究、特にHCCの分子基盤や治療戦略の研究において、極めて重要なモデルであり続けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。