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SNU-81
Tissue
Deux-points
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
SNU81, NCI-SNU-81

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SNU-81

Cell line · Product number 305638

The SNU-81 cell line is a human colorectal carcinoma model established from a Korean patient. It is part of a collection of 12 colorectal cancer cell line...

US$550.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire SNU-81 est un modèle de carcinome colorectal humain établi à partir d’un patient coréen. Elle fait partie d’une collection de 12 lignées cellulaires de cancer colorectal dérivées à la fois de tumeurs primaires et de sites métastatiques, offrant ainsi un aperçu varié de la biologie tumorale. La lignée SNU-81 a été dérivée d’un adénocarcinome colorectal primaire et présente une morphologie épithéliale avec une croissance adhérente en culture. Elle exprime l’antigène carcino-embryonnaire (ACE), qui est sécrété dans le surnageant de culture, ce qui reflète les caractéristiques typiques des tumeurs colorectales.

Au niveau moléculaire, la lignée SNU-81 a fait l’objet d’une caractérisation génétique approfondie. Elle porte une mutation du gène suppresseur de tumeur TP53, un événement courant dans la carcinogenèse colorectale, généralement associé aux stades avancés de la progression tumorale. De plus, des mutations du gène APC ont été identifiées, ce qui implique une perturbation de la voie de signalisation Wnt/β-caténine, une caractéristique distinctive du développement du cancer colorectal. Aucune mutation activatrice n’a été détectée dans le gène K-ras2 pour cette lignée. Des altérations des régulateurs du cycle cellulaire, telles que l’hyperméthylation du gène p16, ont également été observées, ce qui renforce encore l’utilité de cette lignée cellulaire pour l’étude des mécanismes génétiques et épigénétiques à l’origine du cancer colorectal. Dans l’ensemble, la lignée SNU-81 constitue un modèle in vitro bien défini pour l’étude de la fonction des gènes suppresseurs de tumeurs, de la régulation des voies oncogéniques et de la réponse aux thérapies ciblées dans le cadre de la recherche sur le cancer colorectal.

Tissue
Deux-points
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
  • SNU81
  • NCI-SNU-81

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Épithélial
Doubling time
30 heures

04Identifiers

Citation
SNU-81 (numéro de catalogue Cytion 305638)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5098

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : APC, simple, p.Ser1392Ter (c.4175C>A), hétérozygote; Mutation : APC, simple, p.Arg1450Ter (c.4348C>T), hétérozygote; Mutation : APC, simple, p.Arg2204Ter (c.6610C>T), hétérozygote; Mutation : FBXW7, simple, p.Arg479Gln (c.1436G>A), hétérozygote; Mutation : KRAS, simple, p.Ala146Thr (c.436G>A), hétérozygote; Mutation : PTEN, simple, p.Arg130Gln (c.389G>A), hétérozygote; Mutation : PTEN, simple, p.Glu299Ter (c.895G>T), hétérozygote; Mutation : TBX3, simple, p.Glu111Ter (c.331G>T), hétérozygote; Mutation : TBX3, simple, c.942-1G>T, hétérozygote; Mutation : TP53, simple, p.Lys132Thr (c.395A>C), hétérozygote; Mutation : TP53, simple, p.Arg213Ter (c.637C>T), hétérozygote

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirer le milieu, ajouter une solution fraîche de trypsine à 0,25 % et d’EDTA à 0,02 %, laisser reposer le flacon de culture à 37''''C pendant 3 à 5 minutes, ajouter le milieu de culture et recueillir les cellules, transférer le milieu dans un tube de 15 ml, centrifuger, aspirer le milieu, remettre les culots en suspension dans le milieu de culture et les distribuer dans le flacon de culture
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
53 ans
Ethnicity
coréen