SNU-81

SNU-81-cellelinjen er en modell for humant kolorektalt karsinom som er etablert fra en koreansk pasient. Den er en del av en samling på 12 cellelinjer for kolorektal kreft som stammer fra både primære svulster og metastaser, noe som gir en variert representasjon av tumorbiologi. SNU-81 stammer fra et primært kolorektalt adenokarsinom og har epitelmorfologi med adherent vekst i kultur. Cellelinjen uttrykker karsinoembryonalt antigen (CEA), som skilles ut i kultursupernatanten, noe som gjenspeiler typiske kolorektale tumoregenskaper.

På molekylært nivå har SNU-81 gjennomgått omfattende genetisk karakterisering. Den har en mutasjon i TP53-tumorsuppressorgenet, en vanlig hendelse i kolorektal karsinogenese, som vanligvis er forbundet med senere stadier av tumorprogresjon. I tillegg ble det identifisert mutasjoner i APC-genet, noe som tyder på forstyrrelser i Wnt/β-catenin-signalering, et kjennetegn ved utvikling av kolorektal kreft. Det ble ikke påvist noen aktiverende mutasjoner i K-ras2-genet for denne linjen. Det ble også observert endringer i cellesyklusregulatorer, som hypermetylering av p16-genet, noe som ytterligere underbygger cellelinjens anvendelighet i studier av genetiske og epigenetiske mekanismer som driver kolorektal kreft. SNU-81 er en veldefinert in vitro-modell for utforskning av funksjonen til tumorsuppressorgener, regulering av onkogene signalveier og respons på målrettede terapier i forskning på kolorektal kreft.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring