SNU-81

สายเซลล์ SNU-81 เป็นแบบจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากผู้ป่วยชาวเกาหลี เป็นส่วนหนึ่งของคอลเลกชันสายเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักจำนวน 12 สาย ซึ่งได้มาจากทั้งเนื้องอกปฐมภูมิและตำแหน่งที่แพร่กระจาย ให้ภาพที่หลากหลายของชีววิทยาของเนื้องอก SNU-81 ได้มาจากมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาปฐมภูมิ และแสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิวพร้อมการเจริญเติบโตแบบเกาะติดในวัฒนธรรมสายพันธุ์เซลล์นี้แสดงออกแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA) ซึ่งถูกหลั่งเข้าสู่ชั้นน้ำใสของวัฒนธรรมเซลล์ สะท้อนลักษณะเฉพาะของเนื้องอกลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

ในระดับโมเลกุล SNU-81 ได้รับการวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรมอย่างละเอียด มีการกลายพันธุ์ในยีน TP53 ซึ่งเป็นยีนกดการเกิดเนื้องอกที่พบบ่อยในกระบวนการเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก โดยทั่วไปจะเกี่ยวข้องกับระยะที่ลุกลามของเนื้องอก นอกจากนี้ยังพบการกลายพันธุ์ในยีน APC ซึ่งบ่งชี้ถึงการรบกวนของสัญญาณ Wnt/β-catenin ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของการพัฒนาเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักไม่พบการกลายพันธุ์ที่กระตุ้นในยีน K-ras2 สำหรับสายพันธุ์นี้ นอกจากนี้ยังพบการเปลี่ยนแปลงในตัวควบคุมวงจรเซลล์ เช่น การเกิดไฮเปอร์เมทิลเลชันของยีน p16 ซึ่งสนับสนุนเพิ่มเติมถึงประโยชน์ของสายพันธุ์นี้ในการศึกษาวิถีทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกที่ขับเคลื่อนมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักโดยรวมแล้ว SNU-81 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีขอบเขตชัดเจนสำหรับการศึกษาการทำงานของยีนกดการเกิดมะเร็ง การควบคุมเส้นทางก่อมะเร็ง และการตอบสนองต่อการรักษาแบบมุ่งเป้าในการวิจัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.