SNU-81

SNU-81 세포주는 한국인 환자로부터 확립된 인간 대장암 모델입니다. 원발성 종양과 전이 부위에서 유래한 12개의 대장암 세포주 컬렉션의 일부로, 종양 생물학을 다양하게 표현할 수 있습니다. SNU-81은 원발성 대장 선암종에서 유래되었으며 배양 시 상피세포 형태와 부착성 성장을 나타냅니다. 이 세포주는 전형적인 대장 종양 특성을 반영하여 배양 상청액으로 분비되는 암 배아 항원(CEA)을 발현합니다.

분자 수준에서 SNU-81은 광범위한 유전적 특성 분석을 거쳤습니다. 일반적으로 종양 진행의 후기 단계와 관련된 대장암 발생의 일반적인 사건인 TP53 종양 억제 유전자에 돌연변이가 있습니다. 또한, 대장암 발병의 특징인 Wnt/β-카테닌 신호 전달의 장애를 암시하는 APC 유전자의 돌연변이도 확인되었습니다. 이 라인의 K-ras2 유전자에서는 활성화 돌연변이가 발견되지 않았습니다. P16 유전자의 과메틸화와 같은 세포 주기 조절 인자의 변화도 관찰되어 대장암을 유발하는 유전적 및 후성유전적 메커니즘을 연구하는 데 있어 세포주의 유용성을 더욱 뒷받침했습니다. 전반적으로 SNU-81은 대장암 연구에서 종양 억제 유전자 기능, 발암 경로 조절 및 표적 치료제에 대한 반응을 탐색하기 위한 잘 정의된 시험관 내 모델로서 역할을 합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다