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SNU-81
ティッシュ
コロン
病気
腺癌
同義語
SNU81, NCI-SNU-81

SNU-81

Cell line · 製品番号 305638

The SNU-81 cell line is a human colorectal carcinoma model established from a Korean patient. It is part of a collection of 12 colorectal cancer cell line...

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01概要

説明

SNU-81細胞株は、韓国人患者から樹立されたヒト大腸癌モデルである。SNU-81細胞株は、原発巣と転移巣の両方から得られた12種類の大腸癌細胞株のコレクションの一部であり、腫瘍生物学の多様な表現を提供している。SNU-81は原発性大腸腺癌に由来し、培養では付着性増殖を伴う上皮性形態を示す。この細胞株は、典型的な大腸腫瘍の特徴を反映して、培養上清中に分泌されるカルサイノエンブリオニック抗原(CEA)を発現している。

分子レベルでは、SNU-81は広範な遺伝子解析を受けている。SNU-81はTP53癌抑制遺伝子に変異を有しており、これは大腸癌発生における一般的な事象であり、典型的には腫瘍進行の後期に関連する。さらに、APC遺伝子の変異が同定され、大腸癌発生の特徴であるWnt/β-カテニンシグナル伝達の破綻が示唆された。この株ではK-ras2遺伝子に活性化変異は検出されなかった。p16遺伝子の過剰メチル化など、細胞周期制御因子の変化も観察され、大腸癌を駆動する遺伝的およびエピジェネティックなメカニズムを研究する上で、この細胞株が有用であることをさらに裏付けている。全体として、SNU-81は、大腸癌研究において、癌抑制遺伝子の機能、癌化経路の制御、標的治療に対する反応性を研究するためのよく定義されたin vitroモデルとして役立つ。

ティッシュ
コロン
病気
腺癌
同義語
  • SNU81
  • NCI-SNU-81

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮
倍増時間
30時間

04識別子

引用
SNU-81 (Cytion カタログ番号 305638)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_5098

05発現と感受性

変異プロファイル
変異APC、単純、p.Ser1392Ter (c.4175C>A)、ヘテロ接合体;変異:APC、単純、p.Arg1450Ter (c.4348C>T)、ヘテロ接合体APC,単純,p.Arg1450Ter(c.4348C>T),ヘテロ接合体;変異:APC,単純,p.Arg2204Ter(c.4175C>A),ヘテロ接合体:APC、単純型、p.Arg2204Ter(c.6610C>T)、ヘテロ接合体;変異:FBXW7、単純型、p.Arg1450Ter(c.4348C>T)、ヘテロ接合体FBXW7、単純、p.Arg479Gln(c.1436G>A)、ヘテロ接合体;変異:KRAS、単純、p.Arg2204Ter(c.6610C>T)、ヘテロ接合体:KRAS、単純型、p.Ala146Thr(c.436G>A)、ヘテロ接合体;変異:PTEN、単純型、p.Arg479Gln(c.1436G>A)、ヘテロ接合体:PTEN、単純型、p.Arg130Gln(c.389G>A)、ヘテロ接合体;変異:PTEN、単純型、p.Gln(c.389G>A)、ヘテロ接合体:PTEN、単純型、p.Glu299Ter(c.895G>T)、ヘテロ接合体;変異:TBX3、単純型、p.Arg130Gln(c.389G>A)、ヘテロ接合体TBX3、単純型、p.Glu111Ter(c.331G>T)、ヘテロ接合体;変異:TBX3、単純型、p.Glu299Ter(c.895G>T)、ヘテロ接合体TBX3、単純型、c.942-1G>T、ヘテロ接合体;変異:TP53、単純型、p.Lu111Ter(c.331G>T)、ヘテロ接合体TP53、単純型、p.Lys132Thr(c.395A>C)、ヘテロ接合体;変異:TP53、単純型、p.Art:TP53、単純型、p.Arg213Ter(c.637C>T)、ヘテロ接合体

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を除去し、新しい0.25 %トリプシン0.02 %EDTA溶液を加え、培養フラスコを37'''Cで3~5分間静置し、培地を加えて細胞を回収し、培地を15mlチューブに移し、遠心分離して培地を吸引し、ペレットを培地で再懸濁し、培養フラスコに分注する。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
53年
民族
韓国語