SNU-81

SNU-81-cellinjen är en modell för kolorektalt karcinom hos människa som etablerats från en koreansk patient. Den ingår i en samling av 12 cellinjer för kolorektal cancer som härrör från både primära tumörer och metastaser, vilket ger en mångsidig representation av tumörbiologin. SNU-81 härrör från ett primärt kolorektalt adenokarcinom och uppvisar epitelial morfologi med adherent tillväxt i odling. Cellinjen uttrycker carcinoembryonalt antigen (CEA), som utsöndras i odlingssupernatanten, vilket återspeglar typiska kolorektala tumöregenskaper.

På molekylär nivå har SNU-81 genomgått omfattande genetisk karaktärisering. Den har en mutation i tumörsuppressorgenen TP53, en vanlig händelse i kolorektal carcinogenes, som vanligtvis förknippas med senare stadier av tumörprogression. Dessutom identifierades mutationer i APC-genen, vilket tyder på en störning av Wnt/β-cateninsignaleringen, ett kännetecken för utvecklingen av kolorektal cancer. Inga aktiverande mutationer upptäcktes i K-ras2-genen för denna linje. Förändringar i cellcykelregulatorer, såsom hypermetylering av p16-genen, observerades också, vilket ytterligare stöder cellinjens användbarhet för att studera genetiska och epigenetiska mekanismer som driver kolorektal cancer. Sammantaget fungerar SNU-81 som en väldefinierad in vitro-modell för att utforska funktionen hos tumörsuppressorgener, reglering av onkogena vägar och respons på riktade behandlingar inom kolorektalcancerforskningen.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring