SNU-81

La línea celular SNU-81 es un modelo de carcinoma colorrectal humano establecido a partir de un paciente coreano. Forma parte de una colección de 12 líneas celulares de cáncer colorrectal derivadas tanto de tumores primarios como de sitios metastásicos, lo que ofrece una representación diversa de la biología tumoral. La SNU-81 se derivó de un adenocarcinoma colorrectal primario y presenta una morfología epitelial con crecimiento adherente en cultivo. La línea celular expresa el antígeno carcinoembrionario (CEA), que se secreta en el sobrenadante del cultivo, lo que refleja las características típicas de los tumores colorrectales.

A nivel molecular, la SNU-81 ha sido sometida a una caracterización genética exhaustiva. Presenta una mutación en el gen supresor tumoral TP53, un evento común en la carcinogénesis colorrectal, típicamente asociado con etapas más avanzadas de la progresión tumoral. Además, se identificaron mutaciones en el gen APC, lo que implica una alteración de la señalización Wnt/β-catenina, un rasgo característico del desarrollo del cáncer colorrectal. No se detectaron mutaciones activadoras en el gen K-ras2 de esta línea. También se observaron alteraciones en los reguladores del ciclo celular, como la hipermetilación del gen p16, lo que respalda aún más la utilidad de la línea celular para estudiar los mecanismos genéticos y epigenéticos que impulsan el cáncer colorrectal. En general, la SNU-81 sirve como un modelo in vitro bien definido para explorar la función de los genes supresores de tumores, la regulación de las vías oncogénicas y la respuesta a las terapias dirigidas en la investigación del cáncer colorrectal.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.