SNU-81

SNU-81 rakuliin on inimese kolorektaalkartsinoomi mudel, mis on loodud Korea patsiendilt. See on osa 12 kolorektaalvähi rakuliinist, mis on saadud nii primaarsetest kasvajatest kui ka metastaatilistest kohtadest, pakkudes mitmekesist esindatust kasvaja bioloogiast. SNU-81 on saadud primaarsest kolorektaalsest adenokartsinoomist ja sellel on epiteliaalne morfoloogia koos kleepuva kasvuga kultuuris. Rakuliin ekspresseerib kartsinoembrüonaalset antigeeni (CEA), mis eritub kultuuri supernatanti, peegeldades tüüpilisi kolorektaalse kasvaja omadusi.

Molekulaarsel tasandil on SNU-81 läbinud ulatusliku geneetilise iseloomustuse. Sellel on TP53 kasvajasupressorgeeni mutatsioon, mis on kolorektaalkartsinogeneesis tavaline sündmus, mida tavaliselt seostatakse kasvaja hilisemate staadiumidega. Lisaks tuvastati mutatsioonid APC geenis, mis viitab Wnt/β-kateniini signaaliülekande häirele, mis on kolorektaalvähi arengu tunnusjoon. Selle liini puhul ei tuvastatud aktiveerivaid mutatsioone K-ras2 geenis. Samuti täheldati muutusi rakutsükli regulaatorites, näiteks p16 geeni hüpermetüleerimist, mis toetab veelgi rakuliini kasulikkust geneetiliste ja epigeneetiliste mehhanismide uurimisel, mis põhjustavad kolorektaalvähki. Üldiselt on SNU-81 hästi määratletud in vitro mudel, mille abil saab uurida tuumori supressorgeeni funktsiooni, onkogeensete radade regulatsiooni ja vastust suunatud ravile kolorektaalvähi uurimisel.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest