TE10

La lignée cellulaire TE10 fait partie de la série TE, un ensemble de modèles de cancer de l’œsophage mis au point au Japon, issus plus précisément d’un carcinome épidermoïde bien différencié de l’œsophage. Les cellules TE10 se distinguent par leur morphologie épithéliale et leur croissance en monocouche. Ces cellules proviennent d’une lésion primaire n’ayant pas été exposée préalablement à la radiothérapie, ce qui les rend représentatives de la biologie d’une tumeur non traitée.

La lignée TE10 présente plusieurs altérations génétiques clés liées à la progression du cancer de l’œsophage. Celles-ci comprennent l’amplification et la surexpression du gène c-erbB, la co-amplification des proto-oncogènes int-2 et hst-1, ainsi que la dérégulation de facteurs de croissance tels que le TGF-α et l’EGF-R. Ces caractéristiques moléculaires font de la lignée TE10 un modèle précieux pour l’étude des voies impliquées dans la croissance tumorale, telles que la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). De plus, cette lignée a été utilisée pour étudier les réponses aux thérapies ciblées et aux agents chimiothérapeutiques, ce qui a permis de mieux comprendre les mécanismes de résistance aux médicaments.

Les cellules TE10 sont également fréquemment utilisées dans les tests d’invasion et de migration en raison de leur capacité à former des colonies dans de l’agar mou et à présenter une croissance indépendante de l’ancrage. Ces caractéristiques soulignent leur utilité dans l’exploration des facteurs moléculaires responsables des métastases. La performance constante de cette lignée cellulaire dans les expériences axées sur la biologie tumorale et la pharmacologie en fait un outil important pour la recherche translationnelle sur le cancer, en particulier pour l’élaboration de stratégies thérapeutiques ciblant le carcinome épidermoïde de l’œsophage.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.