Mine otse sisu juurde
TE10
Kude
Söögitoru
Haigus
lameepiteelrakuline kartsinoom
Sünonüümid
TE-10

Dokumendid

TE10

Cell line · Toote number 305455

Rakuliin TE10 kuulub TE-seeriasse, mis on Jaapanis loodud söögitoruvähi mudelite kogum, mis pärineb konkreetselt hästi diferentseerunud lamerakkudest...

€540.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

TE10 rakuliin kuulub TE-seeriasse, mis on Jaapanis loodud söögitoruvähi mudelite kogum, mis pärineb konkreetselt hästi diferentseerunud söögitoru lamerakulise kartsinoomist. TE10-rakud paistavad silma oma epiteelilise morfoloogia ja kasvuga ühekihilises kultuuris. Need rakud on saadud esmasest kahjustusest, mis ei ole varem kiiritusega kokku puutunud, mistõttu on need representatiivsed ravimata kasvaja bioloogia suhtes.

TE10-l esineb mitmeid söögitoruvähi progresseerumisega seotud olulisi geneetilisi muutusi. Nende hulka kuuluvad c-erbB-geeni amplifikatsioon ja üleväljendamine, int-2 ja hst-1 protoonkogeenide koamplifikatsioon ning kasvufaktorite, nagu TGF-α ja EGF-R, regulatsiooni häired. Need molekulaarsed omadused muudavad TE10 väärtuslikuks mudeliks kasvajakasvuga seotud signaaliteede, näiteks epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) signaalitee uurimiseks. Lisaks on seda rakuliini kasutatud sihtterapiate ja kemoteraapiavahendite suhtes tekkivate reaktsioonide uurimiseks, mis on aidanud selgitada ravimresistentsuse mehhanisme.

TE10-rakke kasutatakse sageli ka invasiivsuse ja migratsiooni testides, kuna need suudavad moodustada kolooniaid pehmes agaris ja näitavad kinnitumisest sõltumatut kasvu. Need omadused rõhutavad nende kasulikkust metastaaside molekulaarsete põhjustajate uurimisel. Rakuliini järjepidev toimivus kasvajabioloogiale ja farmakoloogiale keskenduvates katsetes teeb sellest olulise vahendi translatsioonilises vähiuuringutes, eriti söögitoru lamerakulise kartsinoomi ravistrateegiate väljatöötamisel.

Kude
Söögitoru
Haigus
lameepiteelrakuline kartsinoom
Sünonüümid
  • TE-10

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Rakutüüp
Epiteelirakk
Kahekordistumisaeg
30 tundi

04Tunnused

Viide
TE10 (Cytioni katalooginumber 305455)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1760

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Isoensüümid
LD, NP
Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: TP53, lihtne, p.Cys242Tyr (c.725G>A), täpsustamata

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, sisaldab 2,1 mM stabiliseeritud glutamiini, sisaldab 2,0 g/l NaHCO₃, kasvukeskkond (Cytion 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Vedeliku vahetus
1 kuni 2 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
58 aastat
Etniline kuuluvus
Jaapani