TE10

TE10 세포주는 일본에서 확립된 식도암 모델 모음인 TE-시리즈의 일부로, 특히 고분화형 식도 편평세포암종에서 유래되었습니다. TE10 세포는 상피 세포 형태와 단층 배양에서의 성장 특성으로 주목받고 있습니다. 이 세포들은 이전에 방사선 노출을 받지 않은 원발 병변에서 유래되었으므로, 치료받지 않은 종양의 생물학적 특성을 잘 나타냅니다.

TE10은 식도암 진행과 관련된 몇 가지 주요 유전적 변이를 나타냅니다. 여기에는 c-erbB 유전자의 증폭 및 과발현, int-2 및 hst-1 원종양유전자의 공동 증폭, TGF-α 및 EGF-R과 같은 성장 인자의 조절 이상 등이 포함됩니다. 이러한 분자적 특징 덕분에 TE10은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 신호 전달 축과 같은 종양 성장 관련 경로를 연구하는 데 유용한 모델이 됩니다. 또한, 이 세포주는 표적 치료제 및 항암제에 대한 반응을 연구하는 데 활용되어 약물 내성의 기전을 규명하는 데 기여해 왔습니다.

또한 TE10 세포는 연한 한천에서 콜로니를 형성하고 부착 독립적 성장을 나타내는 능력 덕분에 침윤 및 이동 분석에 자주 사용됩니다. 이러한 특성들은 전이의 분자적 원인을 규명하는 데 있어 이 세포주의 유용성을 강조합니다. 종양 생물학 및 약리학에 초점을 맞춘 실험에서 이 세포주가 보여주는 일관된 성능 덕분에, 이 세포주는 중개 암 연구, 특히 식도 편평세포암을 표적으로 하는 치료 전략 개발에 중요한 도구로 자리매김하고 있다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다